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Die Beziehung zwischen Reaktionszeit und Exekutivfunktionen bei weiblichen Athleten

4. November 2024 aktualisiert von: Gülay Aras, Medipol University

Der Zusammenhang zwischen Reaktionszeit und Exekutivfunktionen bei Amateursportlerinnen im Mannschaftssport

Die Literatur zeigt die positiven Effekte von regelmäßiger körperlicher Aktivität und Sport auf exekutive Funktionen. Es zeigt sich, dass die geringe Reaktionszeit der Athleten ihren Erfolg steigert und Verletzungen vorbeugt [16]. Als Ergebnis unserer Untersuchungen konnten wir jedoch keine Studien finden, die den Zusammenhang zwischen der Reaktionszeit der Athleten und ihren exekutiven Funktionen untersuchten. In diesem Zusammenhang zielte unsere Studie darauf ab, den Zusammenhang zwischen Reaktionszeit und exekutiven Funktionen bei Amateursportlerinnen zu untersuchen, die Mannschaftssport betreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Exekutive Funktionen werden oft als „höhere kognitive Prozesse“ beschrieben, die andere grundlegende kognitive Funktionen steuern. Exekutive Funktionen umfassen kognitive Fähigkeiten höherer Ordnung wie Planung, Entscheidungsfindung, Problemlösung, Strategieentwicklung, Arbeitsgedächtnis, Inhibition, kognitive Flexibilität, Abstraktion und Argumentation. Es befähigt Individuen, ihre Gedanken und Handlungen während zielgerichteten Verhaltens zu organisieren, zu denken, Ideen zu produzieren, zu reagieren und angesichts unerwarteter Situationen zu kontrollieren.

Die Reaktionszeit ist die Zeit, die vergeht, nachdem der Reiz den Körper erreicht hat, bis zur ersten Reaktion auf diesen Reiz. Es ist die Zeit zwischen der ersten Reaktion, die nach dem Auftreten eines sensorischen, visuellen oder taktilen Reizes auftritt. Athleten müssen schnell auf einen Ball, die Bewegung eines anderen Athleten oder eingehende Signale reagieren, um erfolgreich zu konkurrieren und Verletzungen zu vermeiden. Die Reaktionszeit hängt von den neurophysiologischen Vorgängen im Gehirn ab.

In unserer Studie, die geplant war, die Beziehung zwischen Reaktionszeit und Exekutivfunktionen bei 66 Amateursportlerinnen im Alter von 18 bis 25 Jahren zu bewerten, die Fußball-, Basketball- und Volleyballmannschaftssportler der Universität sind; Alter, Body-Mass-Index (BMI), Sportzweig, Dauer des Sportinteresses werden im demografischen Informationsbogen erfasst. Die Hand-Auge- und Fuß-Auge-Reaktionszeit der Athleten wird mit dem BlazePod-Reaktionszeitbestimmungstest bewertet, und die Exekutivfunktionen werden mit dem Vorwärts-Rückwärts-Zahlenbereichstest, dem Stroop-Test und dem Tracking-A-B-Test bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Atatürk Street
      • Istanbul, Atatürk Street, Truthahn, 34810
        • Gülay Aras Bayram

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 5 Jahre Sport
  • Als Athlet im Hochschulsport

Ausschlusskriterien:

  • Sportler mit gesundheitlichen Problemen (z. B. Krebs, Arthritis, Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen, neurologische oder psychische Erkrankungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fußballgruppe
Bewertung
Exekutive Funktionen und Reaktionszeiten aller Teilnehmer werden gemessen.
Experimental: Basketballgruppe
Bewertung
Exekutive Funktionen und Reaktionszeiten aller Teilnehmer werden gemessen.
Experimental: Volleyballgruppe
Bewertung
Exekutive Funktionen und Reaktionszeiten aller Teilnehmer werden gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BlazePod-Reaktionszeitbestimmungstest
Zeitfenster: 1 Tag

Der BlazePod-Test, der mit Berührungssensoren und LED-Leuchten ausgestattete "Pods" umfasst, wird verwendet, um die Reaktionszeit zu bewerten.

Bei der Auswertung werden die Anzahl von 15 Sekunden Berührung (Anzahl), die Reaktionszeit (ms) für die visuelle Reaktion von 15 Sekunden Berührung und die durchschnittliche Reaktionszeit analysiert.

1 Tag
Vorwärts-Rückwärts-Nummernkreistest
Zeitfenster: 1 Tag
Der Test besteht aus zwei Teilen als Vorwärts- und Rückwärtsbereich. Im Vorwärtszahlenbereich werden die Zahlen im Sekundentakt vorgelesen und der Patient wird aufgefordert, die vorgelesenen Zahlen zufällig in derselben Reihenfolge zu wiederholen. Im hinteren Zahlenbereich wird dazu aufgefordert, die vorgelesenen Zahlen von Ende bis Anfang zu wiederholen. Wenn Sie erfolgreich sind, geht es weiter, indem Sie einen Schritt erhöhen. Wenn der Patient zweimal hintereinander beide Abschnitte nicht besteht, wird der Test abgebrochen. Im Allgemeinen wird erwartet, dass die Differenz zwischen dem Vorwärts- und dem Rückwärtsnummernbereich zweistellig ist. Die höchste Punktzahl, die für den Vorwärtsbereich erreicht werden kann, beträgt 8 Punkte und 7 für den Rückwärtsbereich, also insgesamt 15 Punkte.
1 Tag
Stroop-Test
Zeitfenster: 1 Tag
Der Test besteht aus 6 Reihen zufälliger blauer, grüner und roter Farben und umfasst drei grundlegende Aufgaben; In der ersten Aufgabe wird die Person gebeten, die Farben im Kästchen zu benennen. Bei erfolgreicher Bewältigung wird die zweite Aufgabe, die mit den gleichen Farben geschriebenen Wörter, zum Lesen aufgefordert und die Zeit gehalten. In der dritten Aufgabe werden die Wörter gebeten, das Lesen zu hemmen und zu sagen, in welcher Farbe sie geschrieben sind. Die Zeit bis zum Ende des Tests, die Anzahl der Fehler und die Anzahl der spontanen Korrekturen werden notiert.
1 Tag
Tracking-Test
Zeitfenster: 1 Tag
Die Wanderreitprüfung besteht aus zwei Teilen, A und B. In Teil A werden die Teilnehmer gebeten, die Kreise mit den Zahlen in der richtigen Reihenfolge und nacheinander zu kombinieren (1-2-3-4-5...) . In Abschnitt B sind Buchstaben und Zahlen in Kreisen angeordnet. Die Teilnehmer werden gebeten, Buchstaben und Zahlen in der richtigen Reihenfolge zu kombinieren (1-A-2-B-3-C-4-D...). Die Zeiten beider Abschnitte werden aufgezeichnet. Der Schlepptest erfordert visuell-räumliche Verarbeitung und motorische Fähigkeiten. Insbesondere Teil B wird häufig zur Messung komplexer Aufmerksamkeit, Planung, Satzwechsel und Reaktionshemmung bei exekutiven Funktionen verwendet.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gülay Aras Bayram, PhD, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 119 (hhh)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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