Et randomiseret kontrolleret forsøg, der bruger etape-matchet intervention baseret på den transteoretiske model for forandring for at øge engagementet i regelmæssig fysisk træning blandt kvindelige gymnasieelever.
23. marts 2024 opdateret af: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Effektiviteten af Stage Matched Intervention baseret på den transteoretiske model for forandring til at forbedre kvindelige gymnasieelevers parathed til at deltage i regelmæssig fysisk træning: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Et randomiseret, kontrolleret forsøg, der bruger en Stage-matched intervention baseret på den transteoretiske model for forandring for at øge deltagelsen i regelmæssig fysisk træning blandt kvindelige gymnasieelever.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret, kontrolleret forsøg, der bruger en Stage-matched intervention baseret på den transteoretiske model for forandring for at øge deltagelsen i regelmæssig fysisk træning blandt kvindelige gymnasieelever.
Forskerne vil bruge to grupper (undersøgelse og kontrol), hvor deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt og tildelt i hver af undersøgelses- og kontrolgrupperne ved hjælp af simpel tilfældig stikprøve.
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadie i den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i.
Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
144
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige gymnasieelever, der ikke oplever noget fysisk handicap.
Ekskluderingskriterier:
- Kvindelige gymnasieelever, der oplever ethvert fysisk handicap.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forkontemplation
Interventionen, der ville involvere de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forandringsstadiet før kontemplation.
|
Prækontemplationsbaseret intervention Kontemplationsbaseret intervention Forberedelsesbaseret intervention Handlingsbaseret intervention Vedligeholdelsesbaseret intervention
|
|
Eksperimentel: Kontemplationsbaseret intervention
Interventionen, der ville involvere de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forandringsstadiet.
|
Prækontemplationsbaseret intervention Kontemplationsbaseret intervention Forberedelsesbaseret intervention Handlingsbaseret intervention Vedligeholdelsesbaseret intervention
|
|
Eksperimentel: Forberedelsesbaseret intervention
Interventionen, der ville involvere de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forberedelsesstadiet af forandring.
|
Prækontemplationsbaseret intervention Kontemplationsbaseret intervention Forberedelsesbaseret intervention Handlingsbaseret intervention Vedligeholdelsesbaseret intervention
|
|
Eksperimentel: Handlingsbaseret intervention
Interventionen, der ville involvere de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forandringsfasen.
|
Prækontemplationsbaseret intervention Kontemplationsbaseret intervention Forberedelsesbaseret intervention Handlingsbaseret intervention Vedligeholdelsesbaseret intervention
|
|
Eksperimentel: Vedligeholdelsesbaseret intervention
Indgrebet, der ville involvere de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i vedligeholdelsesfasen af forandring.
|
Prækontemplationsbaseret intervention Kontemplationsbaseret intervention Forberedelsesbaseret intervention Handlingsbaseret intervention Vedligeholdelsesbaseret intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Deltager i regelmæssig fysisk træning
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
21. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Regular Physical Exercise TTM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .