Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa käytetään vaiheiden mukaista interventiota, joka perustuu transteoreettiseen muutosmalliin, jotta lukion naisopiskelijoiden säännöllinen fyysinen harjoittelu voidaan tehostaa.
lauantai 23. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad
Transteoreettiseen muutosmalliin perustuvan vaiheen sovitetun intervention tehokkuus naispuolisten lukiolaisten valmiuksien lisäämiseksi säännölliseen fyysiseen harjoitteluun: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa käytetään Transteoreettiseen muutosmalliin perustuvaa vaiheiden mukaista interventiota säännöllisen liikunnan lisäämiseksi lukion naisopiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa käytetään Transteoreettiseen muutosmalliin perustuvaa vaiheiden mukaista interventiota säännöllisen liikunnan lisäämiseksi lukion naisopiskelijoiden keskuudessa.
Tutkijat käyttävät kahta ryhmää (tutkimus ja kontrolli), joissa osallistujat valitaan satunnaisesti ja jaetaan kuhunkin tutkimus- ja kontrolliryhmään yksinkertaisella satunnaisotannalla.
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat.
Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
144
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lukion naisopiskelijat, joilla ei ole fyysistä vammaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Lukion naisopiskelijat, joilla on jokin fyysinen vamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ennakkopohdintaa
Interventio, joka sisältäisi muutosprosessit, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen esiajatteluvaiheessa.
|
Ennakkoon perustuva interventio Pohdiskelupohjainen interventio Valmistelupohjainen interventio Toimintaan perustuva interventio Ylläpitoon perustuva interventio
|
|
Kokeellinen: Mietiskelyyn perustuva interventio
Interventio, joka sisältäisi muutosprosessit, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen mietiskelyvaiheessa.
|
Ennakkoon perustuva interventio Pohdiskelupohjainen interventio Valmistelupohjainen interventio Toimintaan perustuva interventio Ylläpitoon perustuva interventio
|
|
Kokeellinen: Valmistelupohjainen interventio
Interventio, joka sisältäisi muutosprosessit, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen valmisteluvaiheessa.
|
Ennakkoon perustuva interventio Pohdiskelupohjainen interventio Valmistelupohjainen interventio Toimintaan perustuva interventio Ylläpitoon perustuva interventio
|
|
Kokeellinen: Toimintaan perustuva interventio
Interventio, joka sisältäisi muutosprosessit, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen toimintavaiheessa.
|
Ennakkoon perustuva interventio Pohdiskelupohjainen interventio Valmistelupohjainen interventio Toimintaan perustuva interventio Ylläpitoon perustuva interventio
|
|
Kokeellinen: Ylläpitoon perustuva interventio
Interventio, joka sisältäisi muutosprosessit, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen ylläpitovaiheessa.
|
Ennakkoon perustuva interventio Pohdiskelupohjainen interventio Valmistelupohjainen interventio Toimintaan perustuva interventio Ylläpitoon perustuva interventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Harrastaa säännöllistä fyysistä liikuntaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Regular Physical Exercise TTM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .