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Eine randomisierte kontrollierte Studie mit stadienangepasster Intervention basierend auf dem transtheoretischen Modell der Veränderung, um die Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Bewegung bei Schülerinnen der Oberstufe zu verbessern.

23. März 2024 aktualisiert von: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad

Wirksamkeit einer stadienangepassten Intervention basierend auf dem transtheoretischen Modell der Veränderung bei der Verbesserung der Bereitschaft weiblicher Oberstufenschüler, sich regelmäßig körperlich zu betätigen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Eine randomisierte kontrollierte Studie, die eine stadienangepasste Intervention auf der Grundlage des Transtheoretischen Modells des Wandels verwendet, um die regelmäßige körperliche Betätigung von Oberstufenschülerinnen zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte kontrollierte Studie, die eine stadienangepasste Intervention auf der Grundlage des Transtheoretischen Modells des Wandels verwendet, um die regelmäßige körperliche Betätigung von Oberstufenschülerinnen zu fördern.

Die Forscher werden zwei Gruppen (Studie und Kontrolle) verwenden, in denen die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und anhand einfacher Zufallsstichproben in jede der Studien- und Kontrollgruppen eingeteilt werden.

Die Studienintervention wird auf der Grundlage jeder Veränderungsphase des transtheoretischen Veränderungsmodells so konzipiert, dass die Teilnehmer in jeder Veränderungsphase die Intervention erhalten, die der Veränderungsphase entspricht, in der sie sich befinden würden.

Zwischen der Durchführung der Intervention und Nachtest 1 würde ein 12-wöchiges Intervall in Betracht gezogen, und zwischen Nachtest 1 und Nachtest 2 würde derselbe Abstand verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

144

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Baghdad, Irak, 14149
        • University of Baghdad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gymnasiasten, die keine körperliche Behinderung haben.

Ausschlusskriterien:

  • Gymnasiasten, die irgendeine körperliche Behinderung haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vorbetrachtung
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der vorkontemplativen Phase der Veränderung befinden.
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
Experimental: Kontemplationsbasierte Intervention
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Kontemplationsphase der Veränderung befinden.
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
Experimental: Vorbereitungsbasierte Intervention
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Vorbereitungsphase der Veränderung befinden.
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
Experimental: Handlungsbasierte Intervention
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Aktionsphase der Veränderung befinden.
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
Experimental: Wartungsbasierter Eingriff
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Aufrechterhaltungsphase der Veränderung befinden.
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sich regelmäßig körperlich betätigen
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Regular Physical Exercise TTM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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