- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05938634
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit stadienangepasster Intervention basierend auf dem transtheoretischen Modell der Veränderung, um die Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Bewegung bei Schülerinnen der Oberstufe zu verbessern.
Wirksamkeit einer stadienangepassten Intervention basierend auf dem transtheoretischen Modell der Veränderung bei der Verbesserung der Bereitschaft weiblicher Oberstufenschüler, sich regelmäßig körperlich zu betätigen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine randomisierte kontrollierte Studie, die eine stadienangepasste Intervention auf der Grundlage des Transtheoretischen Modells des Wandels verwendet, um die regelmäßige körperliche Betätigung von Oberstufenschülerinnen zu fördern.
Die Forscher werden zwei Gruppen (Studie und Kontrolle) verwenden, in denen die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und anhand einfacher Zufallsstichproben in jede der Studien- und Kontrollgruppen eingeteilt werden.
Die Studienintervention wird auf der Grundlage jeder Veränderungsphase des transtheoretischen Veränderungsmodells so konzipiert, dass die Teilnehmer in jeder Veränderungsphase die Intervention erhalten, die der Veränderungsphase entspricht, in der sie sich befinden würden.
Zwischen der Durchführung der Intervention und Nachtest 1 würde ein 12-wöchiges Intervall in Betracht gezogen, und zwischen Nachtest 1 und Nachtest 2 würde derselbe Abstand verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gymnasiasten, die keine körperliche Behinderung haben.
Ausschlusskriterien:
- Gymnasiasten, die irgendeine körperliche Behinderung haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Vorbetrachtung
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der vorkontemplativen Phase der Veränderung befinden.
|
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
|
|
Experimental: Kontemplationsbasierte Intervention
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Kontemplationsphase der Veränderung befinden.
|
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
|
|
Experimental: Vorbereitungsbasierte Intervention
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Vorbereitungsphase der Veränderung befinden.
|
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
|
|
Experimental: Handlungsbasierte Intervention
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Aktionsphase der Veränderung befinden.
|
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
|
|
Experimental: Wartungsbasierter Eingriff
Die Intervention, die die Veränderungsprozesse beinhalten würde, die Menschen nutzen, wenn sie sich in der Aufrechterhaltungsphase der Veränderung befinden.
|
Vorkontemplationsbasierte Intervention. Kontemplationsbasierte Intervention. Vorbereitungsbasierte Intervention. Aktionsbasierte Intervention. Wartungsbasierte Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sich regelmäßig körperlich betätigen
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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