- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05938634
Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met behulp van stage-matched interventie op basis van het transtheoretische veranderingsmodel om de deelname aan regelmatige lichaamsbeweging onder vrouwelijke middelbare scholieren te verbeteren.
Effectiviteit van stage-matched interventie op basis van het transtheoretische model van verandering bij het vergroten van de bereidheid van vrouwelijke middelbare scholieren om deel te nemen aan regelmatige lichaamsbeweging: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie die gebruikmaakt van een Stage-matched interventie op basis van het Transtheoretical Model of Change om de deelname aan regelmatige lichaamsbeweging onder vrouwelijke middelbare scholieren te verbeteren.
De onderzoekers zullen twee groepen gebruiken (studie en controle) waarin deelnemers willekeurig worden geselecteerd en toegewezen aan elk van de studie- en controlegroepen met behulp van eenvoudige willekeurige steekproeven.
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretisch veranderingsmodel, in die zin dat deelnemers aan elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden.
Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke middelbare scholieren die geen fysieke handicap ervaren.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwelijke middelbare scholieren die een lichamelijke handicap ervaren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Voorbeschouwing
De interventie waarbij de Veranderingsprocessen worden betrokken die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Precontemplatiefase van Verandering zouden bevinden.
|
Op precontemplatie gebaseerde interventie Op contemplatie gebaseerde interventie Op voorbereiding gebaseerde interventie Op actie gebaseerde interventie Onderhoudsgebaseerde interventie
|
|
Experimenteel: Op contemplatie gebaseerde interventie
De interventie waarbij de Veranderingsprocessen worden betrokken die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Contemplatiefase van Verandering zouden bevinden.
|
Op precontemplatie gebaseerde interventie Op contemplatie gebaseerde interventie Op voorbereiding gebaseerde interventie Op actie gebaseerde interventie Onderhoudsgebaseerde interventie
|
|
Experimenteel: Op voorbereiding gebaseerde interventie
De interventie waarbij de Veranderingsprocessen betrokken zijn die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Voorbereidingsfase van Verandering zouden bevinden.
|
Op precontemplatie gebaseerde interventie Op contemplatie gebaseerde interventie Op voorbereiding gebaseerde interventie Op actie gebaseerde interventie Onderhoudsgebaseerde interventie
|
|
Experimenteel: Op actie gebaseerde interventie
De interventie waarbij de veranderingsprocessen betrokken zijn die mensen gebruiken wanneer ze zich in de actiefase van verandering zouden bevinden.
|
Op precontemplatie gebaseerde interventie Op contemplatie gebaseerde interventie Op voorbereiding gebaseerde interventie Op actie gebaseerde interventie Onderhoudsgebaseerde interventie
|
|
Experimenteel: Op onderhoud gebaseerde interventie
De interventie waarbij de Veranderingsprocessen betrokken zijn die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Onderhoudsfase van Verandering zouden bevinden.
|
Op precontemplatie gebaseerde interventie Op contemplatie gebaseerde interventie Op voorbereiding gebaseerde interventie Op actie gebaseerde interventie Onderhoudsgebaseerde interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Deelnemen aan regelmatige lichaamsbeweging
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Regular Physical Exercise TTM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .