Undersøgelse af effekten af progressive afslapningsøvelser på smerter og tarmbevægelser hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi
Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne sundhedstilstande. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Reducerer progressive afspændingsøvelser smerte hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi? Øger progressive afspændingsøvelser afføringen hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med vores eksperimentelt randomiserede kontrollerede undersøgelse, som forskere udførte for at undersøge effekten af progressive afspændingsøvelser på smerter og afføring hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi, er at reducere smerte ved intermitterende anvendelse af progressive afspændingsøvelser til patienter efter operation og studere effekten af træning på afføring på et tidligt tidspunkt.
efter at de nødvendige tilladelser er opnået i juli-september, vil Van Yüzüncü yıl universitetets Dursun Odabaş lægecenter, i den almene kirurgiske klinik, patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen og opfylde prøveudvælgelseskriterierne, blive inkluderet i undersøgelsen. Patientpræsentationsskema, afføringsovervågningsskema og Visual Analog Scale (VAS) smerteform vil blive brugt til indsamling af forskningsdata.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: şuheda zorer
- Telefonnummer: 05427336700
- E-mail: zorersuheda@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
VAN, Kalkun, 65000
- Rekruttering
- Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
-
Kontakt:
- Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Dursun Odabaş Tıp Merkezi
- Telefonnummer: (0432) 215 04 70
- E-mail: hastane@yyu.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Som for første gang oplevede laparoskopisk kolecystektomioperation som planlagt
- Som meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen
- 18 år og derover
- Hvis mentale tilstand er sund
- Uden syns-, høre- og taleproblemer
- Patienter, der kan tyrkisk, blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Som tidligere har dyrket progressive afspændingsøvelser
- Nogen med kommunikationsproblemer
- Sundhedsproblemer, der forhindrer udøvelse af progressive afspændingsøvelser (epilepsi, bipolar lidelse, skizofreni, feber, infektion osv.)
- Patienter, der ikke var villige til at deltage i undersøgelsen, blev ikke inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppen, der udførte afspændingsøvelser
patienters postoperative smerter og afføring vil blive evalueret ved at anvende afspændingsøvelser med mellemrum
|
anvendelse af progressiv afspændingsøvelse til forsøgsgruppen efter postoperativ kolecystektomi og observation af de eksperimentelle kontrolgrupper
|
|
Ingen indgriben: gruppen, der ikke lavede afspændingsøvelser
patienternes postoperative smerter og afføring vil blive evalueret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) Smerteform
Tidsramme: undersøgelse mellem 1-2 dage indtil Dekontaminering fra operation
|
det er en skala med to ender navngivet forskelligt på den lodrette eller vandrette linje med en længde på 10 cm (0=ingen smerte, 10=den mest alvorlige smerte).
Markering af det punkt, der svarer til intensiteten af smerte, som patienten føler på denne linje
|
undersøgelse mellem 1-2 dage indtil Dekontaminering fra operation
|
|
form for overvågning af afføring
Tidsramme: undersøgelse mellem 1-2 dage indtil Dekontaminering fra operation
|
Det er den form, som patienternes tarmlyde, gasudsugning og afføringslyde overvåges af forskeren.
|
undersøgelse mellem 1-2 dage indtil Dekontaminering fra operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: şuheda zorer, Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AtaturkU-SBF-SZ-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .