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Indagine sull'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo sul dolore e sui movimenti intestinali nei pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica

13 aprile 2024 aggiornato da: Şuheda Zorer, Ataturk University

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare le condizioni di salute. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

Gli esercizi di rilassamento progressivo riducono il dolore nei pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica? Gli esercizi di rilassamento progressivo aumentano i movimenti intestinali nei pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica?

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del nostro studio controllato sperimentalmente randomizzato, che i ricercatori hanno condotto per studiare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo sul dolore e sui movimenti intestinali nei pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica, è di ridurre il dolore mediante l'applicazione intermittente di esercizi di rilassamento progressivo ai pazienti dopo l'intervento chirurgico e di studiare l'effetto dell'esercizio sui movimenti intestinali in una fase precoce.

dopo aver ottenuto le autorizzazioni necessarie date di luglio-settembre, Van Yüzüncü yıl university Dursun Odabaş centro medico, nella clinica di chirurgia generale, i pazienti che accettano di partecipare allo studio e soddisfano i criteri di selezione del campione saranno inclusi nello studio. Nella raccolta dei dati di ricerca verranno utilizzati il ​​modulo di presentazione del paziente, il modulo di monitoraggio del movimento intestinale e il modulo del dolore della scala analogica visiva (VAS).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • VAN, Tacchino, 65000
        • Reclutamento
        • Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
        • Contatto:
          • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Dursun Odabaş Tıp Merkezi
          • Numero di telefono: (0432) 215 04 70
          • Email: hastane@yyu.edu.tr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chi ha sperimentato per la prima volta un intervento chirurgico di colecistectomia laparoscopica come previsto
  • Chi si è offerto volontario per partecipare alla ricerca
  • 18 anni e oltre
  • Il cui stato mentale è sano
  • Senza problemi di vista, udito e linguaggio
  • Nello studio sono stati inclusi pazienti che conoscono il turco.

Criteri di esclusione:

  • Chi ha praticato in precedenza esercizi di rilassamento progressivo
  • Qualcuno con problemi di comunicazione
  • Problemi di salute che impediscono la pratica di esercizi di rilassamento progressivo (epilessia, disturbo bipolare, schizofrenia, febbre, infezioni, ecc.)
  • I pazienti che non erano disposti a partecipare allo studio non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: il gruppo che ha eseguito gli esercizi di rilassamento
il dolore postoperatorio ei movimenti intestinali dei pazienti saranno valutati applicando esercizi di rilassamento in modo intermittente
Altro: esercizio di rilassamento progressivo
applicando l'esercizio di rilassamento progressivo al gruppo sperimentale dopo la colecistectomia postoperatoria e osservando i gruppi di controllo sperimentale
Nessun intervento: il gruppo che non ha fatto esercizi di rilassamento
saranno valutati il ​​dolore postoperatorio ei movimenti intestinali dei pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forma del dolore della scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: esame tra 1-2 giorni fino alla decontaminazione dall'intervento chirurgico
è una scala con due estremità denominate in modo diverso sulla linea verticale o orizzontale con una lunghezza di 10 cm (0=nessun dolore, 10=il dolore più forte). Segnando su questa linea il punto corrispondente all'intensità del dolore avvertito dal paziente
esame tra 1-2 giorni fino alla decontaminazione dall'intervento chirurgico
modulo di monitoraggio del movimento intestinale
Lasso di tempo: esame tra 1-2 giorni fino alla decontaminazione dall'intervento chirurgico
È la forma in cui i suoni intestinali, l'estrazione di gas e i suoni della defecazione dei pazienti vengono monitorati dal ricercatore.
esame tra 1-2 giorni fino alla decontaminazione dall'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Investigatori

  • Investigatore principale: şuheda zorer, Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AtaturkU-SBF-SZ-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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