Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av progressive avslapningsøvelser på smerte og tarmbevegelser hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi

13. april 2024 oppdatert av: Şuheda Zorer, Ataturk University

Målet med denne kliniske studien er å sammenligne helsemessige forhold. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Reduserer progressive avspenningsøvelser smerte hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi? Øker progressive avspenningsøvelser avføringen hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi?

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med vår eksperimentelt randomiserte kontrollerte studie, som forskere utførte for å studere effekten av progressive avspenningsøvelser på smerte og tarmbevegelser hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi, er å redusere smerte ved intermitterende bruk av progressive avspenningsøvelser til pasienter etter operasjon og studere effekten av trening på avføring på et tidlig stadium.

etter at de nødvendige tillatelsene er innhentet i juli-september, vil Van Yüzüncü yıl universitetet Dursun Odabaş medisinske senter, i den generelle kirurgiske klinikken, pasienter som godtar å delta i studien og oppfylle utvalgskriteriene bli inkludert i studien. Pasientpresentasjonsskjema, avføringsovervåkingsskjema og Visual Analog Scale (VAS) smerteskjema vil bli brukt i innsamlingen av forskningsdata.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • VAN, Tyrkia, 65000
        • Rekruttering
        • Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Dursun Odabaş Tıp Merkezi
          • Telefonnummer: (0432) 215 04 70
          • E-post: hastane@yyu.edu.tr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Som opplevde laparoskopisk kolecystektomi som planlagt for første gang
  • Som meldte seg frivillig til å delta i forskningen
  • 18 år og over
  • hvis mentale tilstand er sunn
  • Uten syns-, hørsels- og taleproblemer
  • Pasienter som kan tyrkisk ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Som tidligere har trent progressive avspenningsøvelser
  • Noen med kommunikasjonsproblemer
  • Helseproblemer som forhindrer utøvelse av progressive avspenningsøvelser (epilepsi, bipolar lidelse, schizofreni, feber, infeksjon, etc.) er
  • Pasienter som ikke var villige til å delta i studien ble ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppen som utførte avspenningsøvelser
Pasientenes postoperative smerter og tarmbevegelser vil bli evaluert ved å bruke avspenningsøvelser periodisk
Annen: progressiv avspenningsøvelse
bruke progressiv avspenningsøvelse til den eksperimentelle gruppen etter postoperativ kolecystektomi og observere de eksperimentelle kontrollgruppene
Ingen inngripen: gruppen som ikke gjorde avspenningsøvelser
pasientenes postoperative smerter og tarmbevegelser vil bli evaluert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS) Smerteform
Tidsramme: undersøkelse mellom 1-2 dager til Dekontaminering fra operasjon
det er en skala med to ender navngitt forskjellig på den vertikale eller horisontale linjen med en lengde på 10 cm (0=ingen smerte, 10=den mest alvorlige smerten). Markering av punktet som tilsvarer intensiteten av smerte som pasienten føler på denne linjen
undersøkelse mellom 1-2 dager til Dekontaminering fra operasjon
skjema for avføringsovervåking
Tidsramme: undersøkelse mellom 1-2 dager til Dekontaminering fra operasjon
Det er formen der tarmlydene, gassutvinningen og avføringslydene til pasientene overvåkes av forskeren.
undersøkelse mellom 1-2 dager til Dekontaminering fra operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: şuheda zorer, Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AtaturkU-SBF-SZ-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, postoperativt

Kliniske studier på progressiv avspenningsøvelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere