Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører for pædiatrisk hjertesvigt

31. juli 2023 opdateret af: Ahmed Ali Mahny

Undersøgelse af nogle biomarkører for hjertesvigt hos børn, der går på pædiatrisk kardiologisk afdeling på Assiut Universitetsbørnehospital

Hjertesvigt (HF) er et klinisk syndrom, hvor hjertet ikke er i stand til at pumpe det blod, der kræves for at opfylde kroppens metaboliske krav. Hjertesvigt hos børn kan skyldes en række strukturelle eller funktionelle hjertesygdomme med efterfølgende svigt af ventriklerne til at fylde med eller udstøde blod

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hjertebiomarkører er nyttige som diagnostiske og prognostiske værktøjer, især hos patienter med atypiske tegn og symptomer. Høj frekvens af komplikationer i HF førte til søgningen efter passende hjertebiomarkører, der diagnosticerer hjertesvigt så tidligt som muligt, forudsiger udfald, afspejler respons på behandling og hjælper med iscenesættelse af hjertesvigt og bestemmer risiko (6). I pædiatrien er biomarkører for hjertesvigt særligt vigtige for tidlig identifikation og risikostratificering af patienter med systemiske sygdomme og tilhørende risiko for tidlig udvikling af hjertesvigt. Gode ​​biomarkører har følgende egenskaber: høj sensitivitet og specificitet, mulighed for samtidig behandling af mange prøver, kort analysetid, lave omkostninger og gode kliniske anvendelser, og dermed forudsige risikoen for hjertesvigt og den tilhørende prognose samt tilstrækkeligheden af overvågning [7].

. Neutrofil gelatinase-associeret lipocalin (NGAL) er et 25 kDa protein kovalent bundet til matrix metalloproteinase-9, som først blev isoleret fra neutrofiler. Det tilhører lipocalin-familien, NGAL har vist sig at være forhøjet i både plasma og urin hos patienter med HF.(8) NGAL virker også som en vækst- og differentieringsfaktor i nyreepitelet [9].

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført i de børn, der er diagnosticeret med hjertesvigt (HF), vil blive optaget i denne undersøgelse. De vil blive valgt blandt dem, der er indlagt på Pædiatrisk Kardiologisk Afdeling, Pædiatrisk Afdeling, Assiut Universitets Børnehospital om et år

Beskrivelse

Inklusionskriterier Børn fra 1 måned til 16 år indlagt på Assiut børn Universitetshospital pædiatrisk kardiologisk enhed med klinisk manifestation af hjertesvigt i henhold til Ross klassifikation enten på grund af medfødt eller på grund af erhvervet hjertesygdom vil blive optaget i undersøgelsen Eksklusionskriterier Børn med nyresygdom eller svigt, leversygdom, lungesygdomme vil også udelukkes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serumniveau af neutrofil gelatinase-associeret lipocalin ved pædiatrisk hjertesvigt
Tidsramme: et år
nøjagtigheden af ​​serumniveauet af neutrofil gelatinase-associeret lipocalin ved hjertesvigt
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed A Moahmmed, Dr., Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

2. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ahmed Mahny

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner