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Biomarker der pädiatrischen Herzinsuffizienz

31. Juli 2023 aktualisiert von: Ahmed Ali Mahny

Untersuchung einiger Biomarker für Herzinsuffizienz bei Kindern, die die Abteilung für Kinderkardiologie des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut besuchen

Herzinsuffizienz (HF) ist ein klinisches Syndrom, bei dem das Herz nicht in der Lage ist, das Blut zu pumpen, das zur Deckung des Stoffwechselbedarfs des Körpers erforderlich ist. Eine Herzinsuffizienz bei Kindern kann auf eine Vielzahl von strukturellen oder funktionellen Herzstörungen zurückzuführen sein, die dazu führen, dass sich die Herzkammern nicht mehr mit Blut füllen oder ausstoßen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Herzbiomarker sind als diagnostische und prognostische Instrumente nützlich, insbesondere bei Patienten mit atypischen Anzeichen und Symptomen. Die hohe Komplikationsrate bei Herzinsuffizienz führte zur Suche nach geeigneten kardialen Biomarkern, die eine Herzinsuffizienz so früh wie möglich diagnostizieren, das Ergebnis vorhersagen, das Ansprechen auf die Behandlung widerspiegeln und bei der Einstufung der Herzinsuffizienz sowie bei der Risikobestimmung helfen (6). In der Pädiatrie sind Biomarker der Herzinsuffizienz besonders wichtig für die Früherkennung und Risikostratifizierung von Patienten mit systemischen Erkrankungen und dem damit verbundenen Risiko für die frühe Entwicklung einer Herzinsuffizienz. Gute Biomarker zeichnen sich durch folgende Eigenschaften aus: hohe Sensitivität und Spezifität, die Möglichkeit der gleichzeitigen Verarbeitung vieler Proben, kurze Analysezeit, niedrige Kosten und gute klinische Anwendbarkeit, wodurch das Risiko einer Herzinsuffizienz und die damit verbundene Prognose sowie die Angemessenheit von vorhergesagt werden können Überwachung [7].

. Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin (NGAL) ist ein 25-kDa-Protein, das kovalent an die Matrix-Metalloproteinase-9 gebunden ist und erstmals aus Neutrophilen isoliert wurde. Es gehört zur Familie der Lipocaline. Es wurde festgestellt, dass NGAL bei Patienten mit Herzinsuffizienz sowohl im Plasma als auch im Urin erhöht ist.(8) NGAL fungiert auch als Wachstums- und Differenzierungsfaktor im Nierenepithel [9].

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird an Kindern durchgeführt, bei denen Herzinsuffizienz (HF) diagnostiziert wurde und die in diese Studie aufgenommen werden. Sie werden aus denjenigen ausgewählt, die in einem Jahr in der Abteilung für pädiatrische Kardiologie der pädiatrischen Abteilung des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut aufgenommen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien Kinder im Alter von 1 Monat bis 16 Jahren, die im Assiut-Kinderuniversitätskrankenhaus der Abteilung für pädiatrische Kardiologie mit klinischer Manifestation einer Herzinsuffizienz gemäß der Ross-Klassifikation entweder aufgrund einer angeborenen oder aufgrund einer erworbenen Herzerkrankung aufgenommen wurden, werden in die Studie aufgenommen. Ausschlusskriterien: Kinder mit Nierenerkrankungen oder -versagen, Lebererkrankungen und Lungenerkrankungen werden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumspiegel von Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertem Lipocalin bei pädiatrischer Herzinsuffizienz
Zeitfenster: ein Jahr
Genauigkeit des Serumspiegels von Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertem Lipocalin bei Herzinsuffizienz
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmed A Moahmmed, Dr., Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

2. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ahmed Mahny

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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