Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører for pediatrisk hjertesvikt

31. juli 2023 oppdatert av: Ahmed Ali Mahny

Studie av noen biomarkører for hjertesvikt hos barn som går på pediatrisk kardiologisk avdeling ved Assiut universitetsbarnesykehus

Hjertesvikt (HF) er et klinisk syndrom der hjertet ikke klarer å pumpe blodet som kreves for å møte kroppens metabolske krav. Hjertesvikt hos barn kan skyldes en rekke strukturelle eller funksjonelle hjertelidelser med påfølgende svikt i ventriklene til å fylles med eller støte ut blod

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hjertebiomarkører er nyttige som diagnostiske og prognostiske verktøy, spesielt hos pasienter med atypiske tegn og symptomer. Høy grad av komplikasjoner ved HF førte til søk etter egnet hjertebiomarkør som diagnostiserer hjertesvikt så tidlig som mulig, forutsier utfall, reflekterer respons på behandling og hjelper til med iscenesettelse av hjertesvikt og bestemmer risiko (6). I pediatri er biomarkører for hjertesvikt spesielt viktige for tidlig identifisering og risikostratifisering av pasienter med systemiske sykdommer og tilhørende risiko for tidlig utvikling av hjertesvikt. Gode ​​biomarkører har følgende egenskaper: høy sensitivitet og spesifisitet, mulighet for samtidig behandling av mange prøver, kort analysetid, lave kostnader og gode kliniske anvendelser, og dermed forutsi risikoen for hjertesvikt og tilhørende prognose samt tilstrekkeligheten av overvåking [7].

. Neutrofil gelatinase-assosiert lipocalin (NGAL) er et 25 kDa protein kovalent bundet til matrise metalloproteinase-9 som først ble isolert fra nøytrofiler. Det tilhører lipocalin-familien, NGAL har vist seg å være forhøyet i både plasma og urin hos pasienter med HF.(8) NGAL virker også som en vekst- og differensieringsfaktor i nyreepitelet [9].

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli utført på barna diagnostisert med hjertesvikt (HF) vil bli registrert i denne studien. De vil bli valgt blant de som er innlagt ved barnekardiologisk enhet, barneavdelingen, Assiut universitets barnesykehus om ett år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier Barn fra 1 måned til 16 år innlagt på Assiut barn Universitetssykehus, Pediatrisk kardiologisk enhet med klinisk manifestasjon av hjertesvikt i henhold til Ross-klassifisering enten på grunn av medfødt eller på grunn av ervervet hjertesykdom vil bli registrert i studien Eksklusjonskriterier Barn med nyresykdom eller -svikt, leversykdom, lungesykdommer vil også utelukkes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
serumnivå av nøytrofil gelatinase-assosiert lipokalin ved hjertesvikt hos barn
Tidsramme: ett år
nøyaktigheten av serumnivået av nøytrofil gelatinase-assosiert lipokalin ved hjertesvikt
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed A Moahmmed, Dr., Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

2. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

2. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ahmed Mahny

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på nye biomarkører for hjertesvikt

3
Abonnere