Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af trunkmuskelydelse mellem sprintere med og uden hamstringsbelastningsskade

13. oktober 2023 opdateret af: National Yang Ming University

Sammenligning af kropsmuskelaktivitet, muskelstyrke, muskeludholdenhed mellem sprintere med og uden forstrækningsskadehistorie

Formålet med denne undersøgelse er at:

  1. Sammenlign trunkmuskelpræstationer mellem sprintere med og uden HSI-historie
  2. Undersøg om løbehastigheden påvirker forskellene på kropsmuskelaktivitet mellem disse to grupper

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hamstrings belastningsskade er en af ​​de mest almindelige skader i underekstremiteterne. Efterhånden som løbehastigheden øges, øges kraften og belastningen af ​​hamstringsmusklerne betydeligt, hvilket øger risikoen for skader. Trunkmuskler er forbundne lårmuskler gennem bækkenet, og dårlig kropsmuskelkapacitet til at opretholde stabilitet påvirker muskellængden af ​​underekstremiteterne under bevægelse, hvilket reducerer deres kontraktile spændinger og øger risikoen for skader. Tidligere litteratur indikerede også, at dårlig kropsmuskelydelse er relateret til forekomsten af ​​sportsskader i nedre ekstremiteter. Litteratur om forholdet mellem kropsmuskelydelse og forstrækningsskade er imidlertid sparsom. Testmetoder for eksisterende forskning har ikke fuldt ud afspejlet de faktiske omstændigheder ved sprint. Desuden har tidligere undersøgelser overvejende fokuseret på fodboldspillere. Men løbemekanikken for fodboldspiller og sprinter er lidt anderledes. I øjeblikket er der mangel på forskning, der undersøger sammenhængen mellem kropsmuskelpræstation og forstrækningsskade hos sprintere. Derfor er formålet med denne undersøgelse at: (1) Sammenligne trunkmuskelpræstationer mellem sprintere med og uden HSI-historie, (2) undersøge. om løbehastigheden påvirker forskellene på kropsmuskelaktivitet mellem disse to grupper

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Alder mellem 16 og 30 år
  • Sprintere med speciale i 100, 200, 400 meter eller 100, 400 meter hækkeløb
  • Deltager i sprinttræning ≥ tre gange om ugen
  • Uden smerte ved deltagelse i sportsaktiviteter

Beskrivelse

Inklusionskriterier for HSI historiegruppe:

  • Har ≥ to gange forstrækningsskade i baglårene i det seneste år

Inklusionskriterier for kontrolgruppen:

  • Uden nogen forstrækningsskade forekomst i det seneste år
  • Match køn, alder, BMI, dominerende side, træningserfaring, træningsfrekvens, Personlig rekord på 100m med HSI historiegruppe

Eksklusionskriterier for alle fag:

  • Neurologisk, kardiorespiratorisk eller systemisk lidelse
  • Har lænderygsmerter i det seneste år
  • Skoliose
  • Sacroiliakalledsdysfunktion
  • Klager over smerter på krop og underekstremitet
  • Benlængdeforskel > 2cm
  • Historie om operation i nedre ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hamstring belastningsskade historie gruppe
Sprintere, der har ≥ to gange forstrækningsskade i baglårene i det seneste år
Kontrolgruppe
Sprintere, der matcher køn, alder, BMI, dominerende side, træningserfaring, træningsfrekvens, PB på 100m med HSI historiegruppe og uden nogen forstrækningsskade i det seneste år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overfladeelektromyografi (Noraxon TeleMyo sEMG System, Noraxon USA Inc, Scottdale, Ariz)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Muskelaktivering af ekstern skrå, indre skrå, erigeret rygmarv, gluteus maximus ved spurt på løbebåndet med 40 % og 60 % maksimal hastighed
Umiddelbart under forsøget
Isometrisk trunk flexor muskelstyrke (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Isometrisk muskelstyrke af trunk flexor måles med Biodex System 4 Pro™ i siddende stilling
Umiddelbart under forsøget
Isometrisk trunkextensor muskelstyrke (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Isometrisk muskelstyrke af trunkextensor måles med Biodex System 4 Pro™ i siddende stilling
Umiddelbart under forsøget
Isometrisk trunk rotator muskelstyrke (microFET®2 digitalt håndholdt dynamometer)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Trunkrotatorens isometriske muskelstyrke måles med microFET i krogliggende stilling
Umiddelbart under forsøget
Trunk flexor muskel udholdenhed
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Muskeludholdenhed af trunk flexor måles med trunk muskel udholdenhedstest. Det kræver, at forsøgspersonerne sætter sig på testbænken og placerer overkroppen mod en støtte med en vinkel på 60˚ fra testlejet. Både knæ og hofter bøjes til 90˚. Armene er foldet hen over brystet med hænderne placeret på den modsatte skulder og tæerne er placeret under tåstropper. Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at bevare kropspositionen, mens den støttende kile trækkes 10 cm tilbage for at begynde testen. Testen slutter, når overkroppen falder under 60˚-vinklen. Den tid, som forsøgspersonerne opretholder, vil blive registreret.
Umiddelbart under forsøget
Trunk ekstensor muskel udholdenhed
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Muskeludholdenhed af trunk extensor måles med Biering-Sorensen test. Det kræver, at forsøgspersonerne ligger tilbøjelige med underkroppen fastgjort til testlejet ved ankler, knæ og hofter, og overkroppen strakt ud på en udkraget måde over kanten af ​​testbænken. Testbænkens overflade er ca. 25 cm over gulvets overflade. Forsøgspersonerne hviler deres overkroppe på gulvet før anstrengelsen. I begyndelsen af ​​anstrengelsen holdes de øvre lemmer hen over brystet med hænderne hvilende på de modsatte skuldre, og overkroppen løftes fra gulvet, indtil overkroppen er vandret i forhold til gulvet. Forsøgspersoner instrueres i at bevare den vandrette position så længe som muligt. Den tid, som forsøgspersonerne opretholder, vil blive registreret.
Umiddelbart under forsøget
Trunk lateral flexor muskel udholdenhed
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Muskeludholdenhed af trunk lateral flexor måles med sidebrotest. Det kræver, at forsøgspersonerne lægger sig på en træningsmåtte (tykkelse 2,5 cm) på siden med strakte ben. Den øverste fod er placeret foran den nederste fod på måtten for støtte. Forsøgspersoner instrueres i at støtte sig selv ved at løfte deres hofter fra måtten for at opretholde en lige linje over hele deres kropslængde og støtte sig på den ene albue og deres fødder. Den uinvolverede arm holdes hen over brystet med hånden placeret på den modsatte skulder. Testen slutter, når hofterne vender tilbage til træningsmåtten. Den tid, som forsøgspersonerne opretholder, vil blive registreret.
Umiddelbart under forsøget

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk muskelstyrkeforhold i nedre ekstremiteter (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Muskelstyrkeforhold for hamstrings excentrisk kontraktion ved 30 ˚/s vinkelhastighed og quadriceps koncentrisk kontraktion ved 240 ˚/s vinkelhastighed, quadriceps koncentrisk kontraktion ved 240 ˚/s vinkelhastighed og hamstrings koncentrisk kontraktion ved 240 ˚/s, bilateral kontraktion ved 24s. koncentrisk kontraktion ved 60 ˚/s vinkelhastighed måles
Umiddelbart under forsøget
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Hamstringsfleksibilitet måles med 90-90 aktiv ligebenstest. Det kræver, at forsøgspersoner ligger på sengen med hofte og knæ 90 graders bøjning. Forsøgspersonerne instrueres i at strække deres knæ med hoftefleksion 90 grader som muligt. Knævinklen måles som hamstringsfleksibilitet.
Umiddelbart under forsøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YM111052F

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner