Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de rompspierprestaties tussen sprinters met en zonder geschiedenis van hamstringblessures

13 oktober 2023 bijgewerkt door: National Yang Ming University

Vergelijking van rompspieractiviteit, spierkracht en spieruithoudingsvermogen tussen sprinters met en zonder hamstringblessuregeschiedenis

Het doel van deze studie is om:

  1. Vergelijk de rompspierprestaties tussen sprinters met en zonder HSI-geschiedenis
  2. Onderzoek of de hardloopsnelheid de verschillen in rompspieractiviteit tussen deze twee groepen beïnvloedt

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hamstringblessure is een van de meest voorkomende blessures aan de onderste ledematen. Naarmate de loopsnelheid toeneemt, nemen de kracht en belasting op de hamstrings aanzienlijk toe, waardoor het risico op blessures toeneemt. De rompspieren zijn verbonden met de dijspieren via het bekken, en een slecht vermogen van de rompspieren om de stabiliteit te behouden, beïnvloedt de spierlengte van de onderste ledematen tijdens beweging, waardoor hun contractiele spanning wordt verminderd en het risico op letsel toeneemt. Eerdere literatuur gaf ook aan dat slechte prestaties van de rompspieren verband houden met het optreden van sportblessures aan de onderste ledematen. Literatuur over de relatie tussen rompspierprestaties en hamstringblessures is echter schaars. De testmethoden van bestaand onderzoek zijn er niet in geslaagd de werkelijke omstandigheden van het sprinten volledig weer te geven. Bovendien hebben eerdere onderzoeken zich vooral gericht op voetballers. De loopmechanica van voetballer en sprinter is echter iets anders. Momenteel is er een gebrek aan onderzoek naar de relatie tussen rompspierprestaties en hamstringblessures bij sprinters. Daarom is het doel van deze studie om: (1) de rompspierprestaties te vergelijken tussen sprinters met en zonder HSI-geschiedenis, (2) onderzoek te doen naar of de loopsnelheid de verschillen in rompspieractiviteit tussen deze twee groepen beïnvloedt

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • Leeftijd tussen 16 en 30 jaar
  • Sprinters die gespecialiseerd zijn in horden van 100, 200, 400 meter of 100, 400 meter
  • Neemt deel aan sprinttraining ≥ drie keer per week
  • Zonder enige pijn bij deelname aan sportactiviteiten

Beschrijving

Inclusiecriteria van de HSI-geschiedenisgroep:

  • U heeft het afgelopen jaar ≥ tweemaal een blessure aan de hamstrings gehad

Inclusiecriteria van de controlegroep:

  • Zonder dat zich het afgelopen jaar een blessure aan de hamstrings heeft voorgedaan
  • Match geslacht, leeftijd, BMI, dominante kant, trainingservaring, trainingsfrequentie, persoonlijk beste record op 100 meter met HSI-geschiedenisgroep

Uitsluitingscriteria van alle vakken:

  • Neurologische, cardiorespiratoire of systemische stoornis
  • Het afgelopen jaar een geschiedenis van lage rugpijn hebben
  • Scoliose
  • Sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie
  • Klachten over pijn aan romp en onderste ledematen
  • Beenlengteverschil > 2cm
  • Geschiedenis van operaties aan de onderste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Geschiedenisgroep hamstringblessures
Sprinters die ≥ tweemaal een blessure aan de hamstrings hebben gehad, hebben het afgelopen jaar last gehad van een blessure
Controlegroep
Sprinters die overeenkomen met geslacht, leeftijd, BMI, dominante kant, trainingservaring, trainingsfrequentie, PR op 100 meter met HSI-geschiedenisgroep en zonder enig voorval van hamstringblessures in het afgelopen jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakte-elektromyografie (Noraxon TeleMyo sEMG-systeem, Noraxon USA Inc, Scottdale, Ariz)
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Spieractivatie van de externe schuine, interne schuine, rechtopstaande spinae en gluteus maximus bij sprinten op de loopband met een maximale snelheid van 40% en 60%
Meteen tijdens het experiment
Isometrische kracht van de rompflexoren (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, Verenigde Staten)
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Isometrische spierkracht van de rompflexor wordt gemeten met Biodex System 4 Pro™ in zittende positie
Meteen tijdens het experiment
Isometrische rompstrekspierkracht (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, Verenigde Staten)
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Isometrische spierkracht van de rompextensor wordt gemeten met Biodex System 4 Pro™ in zittende positie
Meteen tijdens het experiment
Isometrische spierkracht van de romprotator (microFET®2 digitale handdynamometer)
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Isometrische spierkracht van de romprotator wordt gemeten met microFET in haakliggende positie
Meteen tijdens het experiment
Uithoudingsvermogen van de rompflexoren
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Het spieruithoudingsvermogen van de rompflexor wordt gemeten met de rompspierduurzaamheidstest. Hierbij moeten proefpersonen op de testbank zitten en het bovenlichaam tegen een steun plaatsen met een hoek van 60˚ ten opzichte van de testbank. Zowel de knieën als de heupen zijn gebogen tot 90˚. De armen worden over de borst gevouwen, de handen op de tegenoverliggende schouder en de tenen worden onder de teenbanden geplaatst. De proefpersonen zullen worden geïnstrueerd om de lichaamspositie te behouden terwijl de ondersteunende wig 10 cm naar achteren wordt getrokken om met de test te beginnen. De test eindigt wanneer het bovenlichaam onder de hoek van 60˚ valt. De tijd die de proefpersonen aanhouden, wordt geregistreerd.
Meteen tijdens het experiment
Uithoudingsvermogen van de rompstrekkers
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Het spieruithoudingsvermogen van de rompextensor wordt gemeten met de Biering-Sorensen-test. Het vereist dat proefpersonen op hun buik gaan liggen met het onderlichaam vastgemaakt aan de testbank bij de enkels, knieën en heupen en het bovenlichaam uitgestrekt over de rand van de testbank. Het oppervlak van de testbank bevindt zich ongeveer 25 cm boven het vloeroppervlak. De proefpersonen laten hun bovenlichaam vóór de inspanning op de grond rusten. Aan het begin van de inspanning worden de bovenste ledematen over de borst gehouden met de handen rustend op de tegenoverliggende schouders, en het bovenlichaam wordt van de vloer getild totdat het bovenlichaam horizontaal ten opzichte van de vloer staat. De proefpersonen krijgen de opdracht om de horizontale positie zo lang mogelijk te behouden. De tijd die de proefpersonen aanhouden, wordt geregistreerd.
Meteen tijdens het experiment
Uithoudingsvermogen van de laterale flexoren van de romp
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Het spieruithoudingsvermogen van de laterale flexor van de romp wordt gemeten met een zijbrugtest. Het vereist dat de proefpersonen op hun zij op een oefenmat (dikte, 2,5 cm) liggen met gestrekte benen. De bovenste voet wordt voor de onderste voet op de mat geplaatst ter ondersteuning. De proefpersonen krijgen de opdracht zichzelf te ondersteunen door hun heupen van de mat te tillen om een ​​rechte lijn over hun volledige lichaamslengte te behouden, en zichzelf te steunen op één elleboog en hun voeten. De niet-aangedane arm wordt over de borst gehouden met de hand op de tegenoverliggende schouder. De test eindigt wanneer de heupen terugkeren naar de oefenmat. De tijd die de proefpersonen aanhouden, wordt geregistreerd.
Meteen tijdens het experiment

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische spierkrachtverhouding van de onderste ledematen (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, Verenigde Staten)
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
Spierkrachtverhoudingen van excentrische contractie van de hamstrings bij een hoeksnelheid van 30 ˚/s en concentrische contractie van de quadriceps bij een hoeksnelheid van 240 ˚/s, concentrische contractie van de quadriceps bij een hoeksnelheid van 240 ˚/s en concentrische contractie van de hamstrings bij een hoeksnelheid van 240 ˚/s, bilaterale hamstrings concentrische contractie bij een hoeksnelheid van 60 ˚/s wordt gemeten
Meteen tijdens het experiment
Flexibiliteit van de hamstrings
Tijdsspanne: Meteen tijdens het experiment
De flexibiliteit van de hamstrings wordt gemeten met een actieve 90-90-test met gestrekte benen. Het vereist dat de proefpersoon op bed ligt met heup- en knieflexie van 90 graden. De proefpersonen krijgen de opdracht om hun knie te strekken met een heupflexie van 90 graden mogelijk. De kniehoek wordt gemeten als hamstringflexibiliteit.
Meteen tijdens het experiment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Yang Ming University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YM111052F

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hamstringblessure

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren