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ハムストリング損傷歴のあるスプリンターとないスプリンターの体幹の筋肉パフォーマンスの比較

2023年10月13日 更新者:National Yang Ming University

ハムストリング損傷歴のあるスプリンターとないスプリンターの体幹筋活動、筋力、筋持久力の比較

この研究の目的は次のとおりです。

  1. HSI 歴のあるスプリンターとないスプリンターの間で体幹の筋肉のパフォーマンスを比較する
  2. ランニング速度がこれら 2 つのグループ間の体幹筋活動の違いに影響を与えるかどうかを調査する

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ハムストリング損傷は、下肢で最も一般的な損傷の 1 つです。 ランニングスピードが上がると、ハムストリングの筋肉にかかる力と負荷が大幅に増加し、怪我のリスクが高まります。 体幹の筋肉は骨盤を介して大腿の筋肉とつながっており、安定性を維持する体幹の筋肉の能力が低いと、動作中の下肢の筋肉の長さに影響を及ぼし、収縮張力が低下し、損傷のリスクが高まります。 以前の文献では、体幹の筋肉のパフォーマンスの低下が下肢のスポーツ傷害の発生に関連していることも示されています。 しかし、体幹の筋肉のパフォーマンスとハムストリングの損傷の関係に関する文献はほとんどありません。 既存の研究のテスト方法は、スプリントの実際の状況を完全に反映できていません。 さらに、これまでの研究は主にサッカー選手に焦点を当てていた。 ただし、サッカー選手と短距離走者のランニングメカニズムは少し異なります。 現在、スプリンターの体幹筋パフォーマンスとハムストリング損傷の関係を調査する研究は不足しています。したがって、この研究の目的は、(1) HSI 歴のあるスプリンターとないスプリンターの間で体幹筋パフォーマンスを比較すること、(2) 調査することです。走行速度がこれら 2 つのグループ間の体幹筋活動の違いに影響するかどうか

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beitou
      • Taipei、Beitou、台湾、112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • 年齢は16歳から30歳まで
  • 100、200、400メートル、または100、400メートルハードルを専門とするスプリンター
  • 週に 3 回以上のスプリント トレーニングに参加する
  • スポーツ活動に参加しても痛みがありません

説明

HSI 履歴グループの包含基準:

  • 過去1年間にハムストリング損傷が2回以上発生している

対照群の包含基準:

  • 過去1年間にハムストリング損傷が発生していないこと
  • 性別、年齢、BMI、利き手、トレーニング経験、トレーニング頻度、100m自己ベスト記録をHSI歴グループと照合

すべての被験者の除外基準:

  • 神経疾患、心肺疾患、または全身疾患
  • 過去1年以内に腰痛歴がある
  • 側弯症
  • 仙腸関節機能不全
  • 体幹と下肢の痛みの訴え
  • 脚の長さの差 > 2cm
  • 下肢の手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ハムストリング損傷歴グループ
過去1年間にハムストリング損傷を2回以上経験したスプリンター
対照群
性別、年齢、BMI、利き手側、トレーニング経験、トレーニング頻度、100mでの自己記録が一致し、HSI歴のあるグループで、過去1年間にハムストリング損傷の発症がないスプリンター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図検査 (Noraxon TeleMyo sEMG System、Noraxon USA Inc、アリゾナ州スコットデール)
時間枠:実験の最中にすぐに
トレッドミルを最高速度 40% および 60% で全力疾走したときの外腹斜筋、内腹斜筋、脊柱直立筋、大臀筋の筋肉の活性化
実験の最中にすぐに
等尺性体幹屈筋筋力 (Pro 4、Biodex Medical Systems, Inc.、米国ニューヨーク州シャーリー)
時間枠:実験の最中にすぐに
体幹屈筋の等尺性筋力は、Biodex System 4 Pro™ を使用して座位で測定されます。
実験の最中にすぐに
等尺性体幹伸筋筋力 (Pro 4、Biodex Medical Systems, Inc.、米国ニューヨーク州シャーリー)
時間枠:実験の最中にすぐに
体幹伸筋の等尺性筋力は、Biodex System 4 Pro™ を使用して座位で測定されます。
実験の最中にすぐに
等尺性体幹回旋筋力測定(microFET®2デジタルハンドヘルドダイナモメーター)
時間枠:実験の最中にすぐに
体幹回旋筋の等尺性筋力をフック横臥位でmicroFETで測定
実験の最中にすぐに
体幹屈筋の筋持久力
時間枠:実験の最中にすぐに
体幹屈筋の筋持久力は体幹筋持久力テストで測定します。 被験者はテストベンチに座り、上半身をテストベッドから 60°の角度でサポートに対して置く必要があります。 膝と股関節は両方とも90°まで曲がります。 腕を胸の前で組み、手を反対側の肩に置き、つま先をつま先ストラップの下に置きます。 被験者は、試験を開始するためにサポートウェッジを 10cm 引き戻しながら体の位置を維持するように指示されます。 上半身の角度が 60°を下回るとテストは終了します。 被験者が維持した時間が記録されます。
実験の最中にすぐに
体幹伸筋持久力
時間枠:実験の最中にすぐに
体幹伸筋の筋持久力は、ビアリング・ソーレンセンテストで測定されます。 この試験では、被験者はうつ伏せになり、下半身は足首、膝、腰の位置でテストベッドに固定され、上半身はテストベンチの端の上に片持ち梁状に伸びます。 テストベンチの表面は床面から約 25cm 上です。 被験者は運動の前に上半身を床に置きます。 運動の開始時に、上肢を胸の前で保持し、両手を反対側の肩に置き、上半身が床と水平になるまで上体を床から持ち上げます。 被験者はできるだけ長く水平姿勢を維持するように指示されます。 被験者が維持した時間が記録されます。
実験の最中にすぐに
体幹外側屈筋持久力
時間枠:実験の最中にすぐに
体幹外側屈筋の筋持久力はサイドブリッジテストで測定します。 被験者はエクササイズマット(厚さ2.5cm)の上に横向きになり、足を伸ばしてもらいます。 上の足はマットの上で下の足の前に置き、サポートします。 被験者は、全身をまっすぐに保つためにマットから腰を持ち上げ、片方の肘と足で自分自身を支えるように指示されます。 関与していない側の腕は胸の前で保持され、手を反対側の肩に置きます。 腰がエクササイズマットに戻った時点でテストは終了します。 被験者が維持した時間が記録されます。
実験の最中にすぐに

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性下肢筋力比 (Pro 4、Biodex Medical Systems, Inc.、米国ニューヨーク州シャーリー)
時間枠:実験の最中にすぐに
角速度30 ˚/sでのハムストリングスの偏心性収縮と角速度240 ˚/sでの大腿四頭筋の同心性収縮、角速度240 ˚/sでの大腿四頭筋の同心性収縮と角速度240 ˚/sでのハムストリングスの同心性収縮、両側ハムストリングスの筋力比角速度60°/sでの同心円収縮を測定
実験の最中にすぐに
ハムストリングの柔軟性
時間枠:実験の最中にすぐに
ハムストリングの柔軟性は、90-90アクティブストレートレッグテストで測定されます。 被験者は股関節と膝を90度曲げてベッドに横たわる必要があります。 被験者は、できるだけ股関節を 90 度屈曲させて膝を伸ばすように指示されます。 膝の角度はハムストリングの柔軟性として測定されます。
実験の最中にすぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2023年9月8日

研究の完了 (実際)

2023年10月10日

試験登録日

最初に提出

2022年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月13日

最初の投稿 (実際)

2023年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月13日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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