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Vergleich der Rumpfmuskelleistung zwischen Sprintern mit und ohne Vorgeschichte einer Oberschenkelzerrungsverletzung

13. Oktober 2023 aktualisiert von: National Yang Ming University

Vergleich der Rumpfmuskelaktivität, Muskelkraft und Muskelausdauer zwischen Sprintern mit und ohne Vorgeschichte einer Oberschenkelzerrungsverletzung

Das Ziel dieser Studie ist:

  1. Vergleichen Sie die Leistung der Rumpfmuskulatur zwischen Sprintern mit und ohne HSI-Vorgeschichte
  2. Untersuchen Sie, ob die Laufgeschwindigkeit die Unterschiede in der Rumpfmuskelaktivität zwischen diesen beiden Gruppen beeinflusst

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Oberschenkelverletzung ist eine der häufigsten Verletzungen der unteren Extremitäten. Mit zunehmender Laufgeschwindigkeit nimmt die Kraft und Belastung der hinteren Oberschenkelmuskulatur deutlich zu, wodurch sich das Verletzungsrisiko erhöht. Rumpfmuskeln sind über das Becken mit den Oberschenkelmuskeln verbunden, und eine schlechte Fähigkeit der Rumpfmuskulatur, die Stabilität aufrechtzuerhalten, wirkt sich auf die Muskellänge der unteren Gliedmaßen während der Bewegung aus, verringert deren Kontraktionsspannung und erhöht das Verletzungsrisiko. Frühere Literatur weist auch darauf hin, dass eine schlechte Leistung der Rumpfmuskulatur mit dem Auftreten von Sportverletzungen der unteren Extremitäten zusammenhängt. Es gibt jedoch kaum Literatur zum Zusammenhang zwischen der Leistung der Rumpfmuskulatur und einer Verletzung durch Oberschenkelzerrung. Die Testmethoden der bestehenden Forschung konnten die tatsächlichen Umstände des Sprintens nicht vollständig widerspiegeln. Darüber hinaus konzentrierten sich frühere Studien überwiegend auf Fußballspieler. Allerdings unterscheiden sich die Laufmechaniken von Fußballspielern und Sprintern geringfügig. Derzeit mangelt es an Forschungsergebnissen, die den Zusammenhang zwischen der Leistung der Rumpfmuskulatur und Verletzungen durch Überlastung der Oberschenkelmuskulatur bei Sprintern untersuchen. Ziel dieser Studie ist daher: (1) die Leistung der Rumpfmuskulatur zwischen Sprintern mit und ohne HSI-Vorgeschichte zu vergleichen, (2) zu untersuchen ob die Laufgeschwindigkeit die Unterschiede in der Rumpfmuskelaktivität zwischen diesen beiden Gruppen beeinflusst

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Alter zwischen 16 und 30 Jahren
  • Sprinter, die sich auf 100, 200, 400 Meter oder 100, 400 Meter Hürden spezialisiert haben
  • Nimmt mindestens dreimal pro Woche am Sprinttraining teil
  • Ohne Schmerzen bei sportlicher Betätigung

Beschreibung

Einschlusskriterien der HSI-Geschichtsgruppe:

  • Im vergangenen Jahr ist es mindestens zweimal zu einer Oberschenkelzerrungsverletzung gekommen

Einschlusskriterien der Kontrollgruppe:

  • Im letzten Jahr kam es zu keiner Verletzung der Oberschenkelmuskulatur
  • Passen Sie Geschlecht, Alter, BMI, dominante Seite, Trainingserfahrung, Trainingshäufigkeit und persönliche Bestleistung im 100-Meter-Lauf mit der HSI-Geschichtsgruppe an

Ausschlusskriterien aller Fächer:

  • Neurologische, kardiorespiratorische oder systemische Störung
  • Hatten im vergangenen Jahr Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Skoliose
  • Funktionsstörung des Iliosakralgelenks
  • Beschwerden über Schmerzen am Rumpf und an den unteren Extremitäten
  • Beinlängenunterschied > 2cm
  • Geschichte der Chirurgie der unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe zur Anamnese von Oberschenkelzerrungsverletzungen
Sprinter, bei denen im vergangenen Jahr mindestens zweimal eine Oberschenkelzerrungsverletzung aufgetreten ist
Kontrollgruppe
Sprinter mit übereinstimmendem Geschlecht, Alter, BMI, dominanter Seite, Trainingserfahrung, Trainingshäufigkeit, Bestleistung im 100-m-Lauf mit HSI-Anamnesegruppe und ohne Auftreten einer Oberschenkelzerrungsverletzung im vergangenen Jahr

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächenelektromyographie (Noraxon TeleMyo sEMG System, Noraxon USA Inc, Scottdale, Arizona)
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Muskelaktivierung des äußeren schrägen Bauchmuskels, des inneren schrägen Bauchmuskels, des aufrechten Rückenmuskels und des großen Gesäßmuskels beim Sprinten auf dem Laufband bei 40 % und 60 % Maximalgeschwindigkeit
Unmittelbar während des Experiments
Isometrische Rumpfbeugemuskelkraft (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die isometrische Muskelkraft des Rumpfbeugers wird mit dem Biodex System 4 Pro™ in sitzender Position gemessen
Unmittelbar während des Experiments
Isometrische Kraft der Rumpfstreckermuskulatur (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die isometrische Muskelkraft des Rumpfstreckers wird mit dem Biodex System 4 Pro™ im Sitzen gemessen
Unmittelbar während des Experiments
Isometrische Muskelkraft des Rumpfrotators (microFET®2 Digital Handheld Dynamometer)
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die isometrische Muskelkraft des Rumpfrotators wird mit microFET in Haken-Liegeposition gemessen
Unmittelbar während des Experiments
Ausdauer der Rumpfbeugemuskulatur
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Muskelausdauer des Rumpfbeugers wird mit einem Rumpfmuskelausdauertest gemessen. Dabei müssen die Probanden auf dem Prüfstand sitzen und den Oberkörper in einem Winkel von 60° zum Prüfstand gegen eine Unterlage legen. Sowohl die Knie als auch die Hüfte sind im 90°-Winkel gebeugt. Die Arme werden vor der Brust verschränkt, die Hände liegen auf der gegenüberliegenden Schulter und die Zehen werden unter die Zehenriemen gelegt. Die Probanden werden angewiesen, die Körperhaltung beizubehalten, während der Stützkeil um 10 cm zurückgezogen wird, um mit dem Test zu beginnen. Der Test endet, wenn der Oberkörper den 60°-Winkel unterschreitet. Die Zeit, die die Probanden einhalten, wird aufgezeichnet.
Unmittelbar während des Experiments
Ausdauer der Rumpfstreckermuskulatur
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Muskelausdauer des Rumpfstreckers wird mit dem Biering-Sorensen-Test gemessen. Dabei müssen die Probanden auf dem Bauch liegen, wobei der Unterkörper an den Knöcheln, Knien und Hüften am Prüfstand befestigt ist und der Oberkörper freitragend über die Kante des Prüfstands hinausragt. Die Prüfstandoberfläche liegt ca. 25 cm über der Bodenoberfläche. Die Probanden legen ihren Oberkörper vor der Anstrengung auf den Boden. Zu Beginn der Belastung werden die oberen Gliedmaßen quer zur Brust gehalten, die Hände ruhen auf den gegenüberliegenden Schultern und der Oberkörper wird vom Boden angehoben, bis der Oberkörper horizontal zum Boden steht. Die Probanden werden angewiesen, die horizontale Position so lange wie möglich beizubehalten. Die Zeit, die die Probanden einhalten, wird aufgezeichnet.
Unmittelbar während des Experiments
Ausdauer der seitlichen Rumpfbeugemuskulatur
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Muskelausdauer des seitlichen Rumpfbeugers wird mit dem Seitenbrückentest gemessen. Dabei müssen die Probanden mit ausgestreckten Beinen auf der Seite auf einer Trainingsmatte (Dicke 2,5 cm) liegen. Der obere Fuß wird zur Unterstützung vor dem unteren Fuß auf der Matte platziert. Die Probanden werden angewiesen, sich abzustützen und ihre Hüften von der Matte zu heben, um über ihre gesamte Körperlänge eine gerade Linie beizubehalten, und sich auf einem Ellbogen und ihren Füßen abzustützen. Der unbeteiligte Arm wird vor der Brust gehalten und die Hand auf die gegenüberliegende Schulter gelegt. Der Test endet, wenn die Hüfte wieder auf die Trainingsmatte zurückkehrt. Die Zeit, die die Probanden einhalten, wird aufgezeichnet.
Unmittelbar während des Experiments

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetisches Muskelkraftverhältnis der unteren Extremitäten (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Muskelkraftverhältnisse der exzentrischen Kontraktion der Oberschenkelmuskulatur bei 30 ˚/s Winkelgeschwindigkeit und der konzentrischen Kontraktion des Quadrizeps bei 240 ˚/s Winkelgeschwindigkeit, der konzentrischen Kontraktion des Quadrizeps bei 240 ˚/s Winkelgeschwindigkeit und der konzentrischen Kontraktion der Oberschenkelmuskulatur bei 240 ˚/s Winkelgeschwindigkeit, bilaterale Oberschenkelmuskulatur konzentrische Kontraktion bei einer Winkelgeschwindigkeit von 60 ˚/s gemessen
Unmittelbar während des Experiments
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Unmittelbar während des Experiments
Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur wird mit einem 90-90-Aktiv-Test mit gestrecktem Bein gemessen. Dabei müssen die Probanden mit einer 90-Grad-Beugung von Hüfte und Knie auf dem Bett liegen. Die Probanden werden angewiesen, ihr Knie mit möglichst 90-Grad-Beugung der Hüfte zu strecken. Der Kniewinkel wird als Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur gemessen.
Unmittelbar während des Experiments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YM111052F

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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