Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelmekanisk respons under træning.

24. november 2023 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Muskelmekanisk respons i aktiv vs. passiv hvileøvelse

Den muskulære respons på hovedmusklerne i den fremdrivende fase af overekstremiteterne i crawl er blevet evalueret ved tensiomyografi (TMG), som blev udført gennem tre parametre: aktiveringstid (Td), kontraktionstid (Tc) og maksimal deformation (Dm) ).

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere hypotesen om ændringer produceret mellem mælkesyretræning med passiv hvile og mælkesyretræning med aktiv hvile.

Til dette deltog tredive svømmere med en gennemsnitsalder på 20 år.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Avila
      • Ávila, Avila, Spanien, 05001
        • Jorge V Velázquez Saornil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mandlige svømmere fra 18 til 25 år med et minimumsmærke, der svømmer en croll-stil

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18 og 25 år.
  • har en minimumskarakter eller har deltaget ved at rangere i en crawl-begivenhed i det territoriale mesterskab i Madrid i den nuværende sæson.
  • til det mandlige køn.

Ekskluderingskriterier:

  • forsøgspersoner, der ikke opfyldte minimumsalderen og ikke opnåede minimumskarakteren og ikke underskrev det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
aktiv hvile
patienter, der tager et aktivt hvil efter svømmesæt
patienter, der tager et aktivt hvil efter svømmesæt
passiv hvile
patienter, der tager et passivt hvil efter svømmesæt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
aktiveringstid
Tidsramme: 15 minutter
aktiveringstid målt ved tensomiografi
15 minutter
sammentrækningstid
Tidsramme: 15 minutter
kontraktionstid målt med tensomiografi
15 minutter
maksimal deformation
Tidsramme: 15 minutter
maksimal deformation målt med tensomiografi
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2023

Først opslået (Anslået)

4. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner