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Réponse mécanique musculaire à l'exercice.

24 novembre 2023 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Réponse mécanique musculaire lors d'un exercice de repos actif ou passif

La réponse musculaire sur les principaux muscles de la phase propulsive du membre supérieur en crawl a été évaluée par tensiomyographie (TMG), qui a été réalisée à travers trois paramètres : le temps d'activation (Td), le temps de contraction (Tc) et la déformation maximale (Dm). ).

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'hypothèse de changements produits entre l'entraînement en résistance lactique avec repos passif et l'entraînement en résistance lactique avec repos actif.

Pour cela, trente nageurs ont participé, avec une moyenne d'âge de 20 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Avila
      • Ávila, Avila, Espagne, 05001
        • Jorge V Velázquez Saornil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les nageurs masculins de 18 à 25 ans avec une note minimale qui nagent en style croll

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 25 ans.
  • avoir une note minimale ou avoir participé par classement à une épreuve de crawl du championnat territorial de Madrid dans la saison en cours.
  • au genre masculin.

Critère d'exclusion:

  • les sujets qui n'avaient pas atteint l'âge minimum et n'avaient pas obtenu la note minimale et n'avaient pas signé le consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
repos actif
patients prenant un repos actif après des séries de natation
Autre: Activité
patients prenant un repos actif après des séries de natation
repos passif
patients prenant un repos passif après des séries de natation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps d'activation
Délai: 15 minutes
temps d'activation mesuré par tensomiographie
15 minutes
temps de contraction
Délai: 15 minutes
temps de contraction mesuré par tensomiographie
15 minutes
déformation maximale
Délai: 15 minutes
déformation maximale mesurée par tensomiographie
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2023

Première publication (Estimé)

4 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24112023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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