Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasmekaaninen vaste harjoituksessa.

perjantai 24. marraskuuta 2023 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Lihasmekaaninen vaste aktiivisessa vs. passiivisessa lepoharjoituksessa

Yläraajan propulsiivisen vaiheen päälihasten lihasvastetta ryöminnässä on arvioitu tensiomyografialla (TMG), joka suoritettiin kolmen parametrin avulla: aktivaatioaika (Td), supistusaika (Tc) ja maksimimuodonmuutos (Dm). ).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hypoteesia muutoksista, joita syntyy maitohappovastusharjoittelun ja aktiivisen lepoharjoittelun välillä.

Tähän osallistui kolmekymmentä uimaria, joiden keski-ikä oli 20 vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Avila
      • Ávila, Avila, Espanja, 05001
        • Jorge V Velázquez Saornil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–25-vuotiaat miesuimarit, joilla on vähimmäisarvo, jotka uivat rullatyylillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-25-vuotias.
  • on vähimmäisarvosana tai osallistunut sijoittumalla ryömintätapahtumaan Madridin aluemestaruuskilpailuissa kuluvalla kaudella.
  • miessukupuolelle.

Poissulkemiskriteerit:

  • tutkittavat, jotka eivät saavuttaneet vähimmäisikää eivätkä saaneet vähimmäisarvosanaa eivätkä allekirjoittaneet tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
aktiivinen lepo
potilaat lepäävät aktiivisesti uintisarjojen jälkeen
potilaat lepäävät aktiivisesti uintisarjojen jälkeen
passiivinen lepo
potilaat, jotka pitävät passiivista lepoa uintisarjojen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aktivointiaika
Aikaikkuna: 15 minuuttia
aktivointiaika tensomiografialla mitattuna
15 minuuttia
supistumisaika
Aikaikkuna: 15 minuuttia
supistumisaika mitattuna tensomiografialla
15 minuuttia
suurin muodonmuutos
Aikaikkuna: 15 minuuttia
suurin muodonmuutos mitattuna tensomiografialla
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa