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Muskelmechanische Reaktion beim Training.

24. November 2023 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Muskelmechanische Reaktion bei aktivem vs. passivem Ruhetraining

Die Muskelreaktion auf die Hauptmuskeln der Vortriebsphase der oberen Extremität beim Kraulen wurde mittels Tensiomyographie (TMG) bewertet, die anhand von drei Parametern durchgeführt wurde: Aktivierungszeit (Td), Kontraktionszeit (Tc) und maximale Verformung (Dm). ).

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Hypothese der Veränderungen zu bewerten, die zwischen einem Laktatwiderstandstraining mit passiver Ruhe und einem Laktatwiderstandstraining mit aktiver Ruhe hervorgerufen werden.

Daran beteiligten sich dreißig Schwimmer mit einem Durchschnittsalter von 20 Jahren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Avila
      • Ávila, Avila, Spanien, 05001
        • Jorge V Velázquez Saornil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

männliche Schwimmer im Alter von 18 bis 25 Jahren mit einer Mindestpunktzahl, die im Croll-Stil schwimmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie zwischen 18 und 25 Jahre alt.
  • über eine Mindestpunktzahl verfügen oder in der laufenden Saison an einem Crawl-Wettbewerb der Territorialmeisterschaft von Madrid teilgenommen haben.
  • zum männlichen Geschlecht.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die das Mindestalter nicht erreichten, die Mindestpunktzahl nicht erreichten und die Einverständniserklärung nicht unterzeichneten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aktive Erholung
Patienten, die sich nach dem Schwimmen aktiv ausruhen
Sonstiges: Aktivität
Patienten, die sich nach dem Schwimmen aktiv ausruhen
passive Ruhe
Patienten, die nach Schwimmsätzen eine passive Ruhepause einlegen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierungszeit
Zeitfenster: 15 Minuten
Aktivierungszeit gemessen durch Tensomiographie
15 Minuten
Kontraktionszeit
Zeitfenster: 15 Minuten
Kontraktionszeit gemessen mit Tensomiographie
15 Minuten
maximale Verformung
Zeitfenster: 15 Minuten
maximale Verformung gemessen mit Tensomiographie
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24112023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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