Præoperativ ernæringsstatusscore til at forudsige PPC hos ældre med hjertekirurgi
13. juni 2026 opdateret af: Panalee Kittisopaporn, Prince of Songkla University
Undersøgelse og sammenligning af virkningerne af præoperative ernæringsstatusscores til at forudsige post-op lungekomplikationer blandt ældre patienter med hjertekirurgi
Denne prospektive undersøgelse undersøger prognostiske værdier og sammenligner ernæringsstatuss rolle ved at bruge GNRI, MNA og PNI til at forudsige postoperativ lungekomplikation blandt ældre patienter med hjertekirurgi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
In this prospective cohort study, 217 patients aged ≥60 years undergoing elective cardiac surgery at a tertiary university hospital were enrolled.
Preoperative nutritional status was assessed using GNRI, MNA-SF, PNI, and NAF.
The primary outcome was PPC occurrence during hospitalization.
Predictive performance was evaluated using receiver operating characteristic (ROC) analysis, and multivariable logistic regression identified independent predictors
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
217
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Changwat Songkhla
-
Hat Yai, Changwat Songkhla, Thailand, 90110
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre patienter (i alderen ≥ 60 år), som gennemgår hjertekirurgi på Songklanagarind hospital, Songkla, Thailand
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre patientalder ≥ 60 år
- Åbent hjerte kirurgisk procedure på pumpe (CABG, klapsygdom, kombineret CABG og klapkirurgi
- Elektiv kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Akut operation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
older patients
patients aged ≥60 years undergoing elective cardiac surgery
|
GNRI, MNA-SF, PNI, and NAF
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ lungekomplikation
Tidsramme: 1 måned
|
PPC'er såsom lungebetændelse, lungeemboli, ventilation længere end 24 timer, pleurale effusioner, der nødvendiggør dræning og reintubation inden for 72 timer efter ekstubation
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Panalee Kittisopaporn, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
1. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2026
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- REC.67-018-8-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
ethical considerations
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .