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Punteggi dello stato nutrizionale preoperatorio per prevedere la PPC negli anziani sottoposti a cardiochirurgia

13 giugno 2026 aggiornato da: Panalee Kittisopaporn, Prince of Songkla University

Indagine e confronto degli effetti dei punteggi sullo stato nutrizionale preoperatorio per prevedere le complicanze polmonari postoperatorie tra i pazienti anziani sottoposti a cardiochirurgia

Questo studio prospettico indaga i valori prognostici e confronta il ruolo dello stato nutrizionale utilizzando GNRI, MNA e PNI nel predire le complicanze polmonari postoperatorie tra i pazienti anziani sottoposti a chirurgia cardiaca.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In this prospective cohort study, 217 patients aged ≥60 years undergoing elective cardiac surgery at a tertiary university hospital were enrolled. Preoperative nutritional status was assessed using GNRI, MNA-SF, PNI, and NAF. The primary outcome was PPC occurrence during hospitalization. Predictive performance was evaluated using receiver operating characteristic (ROC) analysis, and multivariable logistic regression identified independent predictors

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

217

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Changwat Songkhla
      • Hat Yai, Changwat Songkhla, Tailandia, 90110
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti anziani (di età ≥ 60 anni) sottoposti a intervento di cardiochirurgia presso l'ospedale Songklanagarind, Songkla, Tailandia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età del paziente anziano ≥ 60 anni
  • Procedura chirurgica a cuore aperto con pompa (CABG, malattia valvolare, combinazione CABG e chirurgia valvolare).
  • Chirurgia elettiva

Criteri di esclusione:

- Chirurgia d'urgenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
older patients
patients aged ≥60 years undergoing elective cardiac surgery
GNRI, MNA-SF, PNI, and NAF

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicanza polmonare postoperatoria
Lasso di tempo: 1 mese
PPC come polmonite, embolia polmonare, ventilazione per più di 24 ore, versamenti pleurici che richiedono drenaggio e reintubazione entro 72 ore dall'estubazione
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Panalee Kittisopaporn, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC.67-018-8-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

ethical considerations

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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