Fysisk funktion og mental sundhed hos kræftoverlevere
28. maj 2024 opdateret af: Lei Liu, West China Hospital
Fælles sammenhæng mellem stillesiddende adfærd og depressive symptomer med dødelighedsudfald blandt kræftoverlevere
Målet med dette observationsstudie er at evaluere de fælles prognostiske effekter af fysisk funktion og mental sundhed på overlevelse af kræftoverlevere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kræftoverlevere blev udvalgt fra National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) mellem 2007 og 2018.
Samlet stillesiddende tid blev vurderet ved selvrapporterede daglige siddetimer, og depressive symptomer blev vurderet af Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9).
Kaplan-Meier (KM) kurver og Cox regressionsanalyser blev brugt til at evaluere de separate og fælles prognostiske virkninger af stillesiddende adfærd og depressive symptomer med dødelighedsudfald hos kræftoverlevere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2932
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kræftoverlevere blev udvalgt fra programmet National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) mellem 2007 og 2018.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne med alderen over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Uden en historie med kræftsygdomme
- Uden registreringer af stillesiddende adfærd eller depressive symptomer test
- Ufuldstændige opfølgningsoplysninger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af alle årsager blandt kræftoverlevere
Tidsramme: 1. januar 2007 til 31. december 2019
|
Fælles sammenhæng mellem stillesiddende adfærd og depressive symptomer med dødelighed af alle årsager af kræftoverlevere
|
1. januar 2007 til 31. december 2019
|
|
Kræftdødelighed blandt kræftoverlevere
Tidsramme: 1. januar 2007 til 31. december 2019
|
Fælles sammenhæng mellem stillesiddende adfærd og depressive symptomer med kræftdødelighed hos kræftoverlevere
|
1. januar 2007 til 31. december 2019
|
|
Ikke-kræftdødelighed blandt kræftoverlevere
Tidsramme: 1. januar 2007 til 31. december 2019
|
Fælles sammenhæng mellem stillesiddende adfærd og depressive symptomer med ikke-kræftdødelighed blandt kræftoverlevere
|
1. januar 2007 til 31. december 2019
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- #2011-18
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .