Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke functie en geestelijke gezondheid bij overlevenden van kanker

28 mei 2024 bijgewerkt door: Lei Liu, West China Hospital

Gezamenlijke associatie tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen met sterftecijfers onder overlevenden van kanker

Het doel van deze observationele studie is om de gezamenlijke prognostische effecten van fysiek functioneren en geestelijke gezondheid op de overleving van overlevenden van kanker te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Overlevenden van kanker werden tussen 2007 en 2018 geselecteerd uit de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). De totale sedentaire tijd werd beoordeeld aan de hand van zelfgerapporteerde dagelijkse uren zitten en depressieve symptomen werden beoordeeld aan de hand van Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9). Kaplan-Meier (KM)-curven en de Cox-regressieanalyses werden gebruikt om de afzonderlijke en gezamenlijke prognostische effecten van sedentair gedrag en depressieve symptomen op sterfteresultaten van kankeroverlevenden te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2932

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Overlevenden van kanker werden tussen 2007 en 2018 geselecteerd uit het National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) -programma.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen met een leeftijd ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Zonder een geschiedenis van kanker
  • Zonder registratie van sedentair gedrag of depressieve symptomentest
  • Onvolledige vervolginformatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken van overlevenden van kanker
Tijdsspanne: 1 januari 2007 tot 31 december 2019
Gezamenlijk verband tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen en sterfte door alle oorzaken van kankeroverlevenden
1 januari 2007 tot 31 december 2019
Kankersterfte van overlevenden van kanker
Tijdsspanne: 1 januari 2007 tot 31 december 2019
Gezamenlijk verband tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen met kankersterfte van kankeroverlevenden
1 januari 2007 tot 31 december 2019
Niet-kankersterfte van overlevenden van kanker
Tijdsspanne: 1 januari 2007 tot 31 december 2019
Gezamenlijk verband tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen met niet-kankersterfte van kankeroverlevenden
1 januari 2007 tot 31 december 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • #2011-18

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren