- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06439316
Fysieke functie en geestelijke gezondheid bij overlevenden van kanker
28 mei 2024 bijgewerkt door: Lei Liu, West China Hospital
Gezamenlijke associatie tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen met sterftecijfers onder overlevenden van kanker
Het doel van deze observationele studie is om de gezamenlijke prognostische effecten van fysiek functioneren en geestelijke gezondheid op de overleving van overlevenden van kanker te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Overlevenden van kanker werden tussen 2007 en 2018 geselecteerd uit de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
De totale sedentaire tijd werd beoordeeld aan de hand van zelfgerapporteerde dagelijkse uren zitten en depressieve symptomen werden beoordeeld aan de hand van Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9).
Kaplan-Meier (KM)-curven en de Cox-regressieanalyses werden gebruikt om de afzonderlijke en gezamenlijke prognostische effecten van sedentair gedrag en depressieve symptomen op sterfteresultaten van kankeroverlevenden te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2932
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Overlevenden van kanker werden tussen 2007 en 2018 geselecteerd uit het National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) -programma.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen met een leeftijd ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Zonder een geschiedenis van kanker
- Zonder registratie van sedentair gedrag of depressieve symptomentest
- Onvolledige vervolginformatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken van overlevenden van kanker
Tijdsspanne: 1 januari 2007 tot 31 december 2019
|
Gezamenlijk verband tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen en sterfte door alle oorzaken van kankeroverlevenden
|
1 januari 2007 tot 31 december 2019
|
|
Kankersterfte van overlevenden van kanker
Tijdsspanne: 1 januari 2007 tot 31 december 2019
|
Gezamenlijk verband tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen met kankersterfte van kankeroverlevenden
|
1 januari 2007 tot 31 december 2019
|
|
Niet-kankersterfte van overlevenden van kanker
Tijdsspanne: 1 januari 2007 tot 31 december 2019
|
Gezamenlijk verband tussen sedentair gedrag en depressieve symptomen met niet-kankersterfte van kankeroverlevenden
|
1 januari 2007 tot 31 december 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- #2011-18
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .