Fyysinen toiminta ja mielenterveys syövästä selviytyneillä
tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Lei Liu, West China Hospital
Istuvan käytöksen ja masennusoireiden ja kuolleisuustulosten yhdistäminen syövästä selviytyneiden keskuudessa
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida fyysisen toiminnan ja mielenterveyden yhteisiä prognostisia vaikutuksia syövästä selviytyneiden selviytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Syövästä selviytyneet valittiin National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) -tutkimuksesta vuosina 2007–2018.
Istumisen kokonaisaika arvioitiin itse ilmoittamien päivittäisten istumistuntien perusteella ja masennusoireet arvioitiin potilaan terveyskyselyllä 9 (PHQ-9).
Kaplan-Meier (KM) -käyriä ja Cox-regressioanalyysejä käytettiin arvioimaan istumiskäyttäytymisen ja masennusoireiden erillisiä ja yhteisiä prognostisia vaikutuksia syövästä selviytyneiden kuolleisuustuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2932
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Syövästä selviytyneet valittiin National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) -ohjelmasta vuosina 2007–2018.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, joiden ikä on yli 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ilman syöpähistoriaa
- Ilman istuma- tai masennusoireiden testiä
- Puutteelliset seurantatiedot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syövästä selviytyneiden kuolleisuus kaikista syistä
Aikaikkuna: 1.1.2007–31.12.2019
|
Istuvan käyttäytymisen ja masennusoireiden yhteinen yhteys syövästä selviytyneiden kaikista syistä johtuvaan kuolleisuuteen
|
1.1.2007–31.12.2019
|
|
Syövästä selviytyneiden syöpäkuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.2007–31.12.2019
|
Istuvan käyttäytymisen ja masennusoireiden yhteinen yhteys syövästä selviytyneiden syöpäkuolleisuuteen
|
1.1.2007–31.12.2019
|
|
Syövästä selviytyneiden ei-syöpäkuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.2007–31.12.2019
|
Istuvan käyttäytymisen ja masennusoireiden yhteinen yhteys syövästä selviytyneiden ei-syöpäkuolleisuuteen
|
1.1.2007–31.12.2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- #2011-18
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .