Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk funksjon og psykisk helse hos kreftoverlevere

28. mai 2024 oppdatert av: Lei Liu, West China Hospital

Felles assosiasjon mellom stillesittende atferd og depressive symptomer med dødelighetsutfall blant kreftoverlevere

Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere felles prognostiske effekter av fysisk funksjon og mental helse på overlevelse av kreftoverlevere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kreftoverlevende ble valgt ut fra National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) mellom 2007 og 2018. Total stillesittende tid ble vurdert av selvrapporterte daglige timer med sittende og depressive symptomer ble vurdert av pasienthelseskjema 9 (PHQ-9). Kaplan-Meier (KM)-kurver og Cox-regresjonsanalysene ble brukt til å evaluere de separate og felles prognostiske effektene av stillesittende atferd og depressive symptomer med dødelighetsutfall hos kreftoverlevere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2932

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kreftoverlevende ble valgt ut fra National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES)-programmet mellom 2007 og 2018.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne med alderen over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Uten en historie med kreft
  • Uten registrering av stillesittende atferd eller depressive symptomer test
  • Ufullstendig oppfølgingsinformasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker for overlevende kreft
Tidsramme: 1. januar 2007 til 31. desember 2019
Felles assosiasjon mellom stillesittende atferd og depressive symptomer med dødelighet av alle årsaker for overlevende kreft
1. januar 2007 til 31. desember 2019
Kreftdødelighet for kreftoverlevere
Tidsramme: 1. januar 2007 til 31. desember 2019
Felles assosiasjon mellom stillesittende atferd og depressive symptomer med kreftdødelighet hos kreftoverlevere
1. januar 2007 til 31. desember 2019
Ikke-kreftdødelighet blant kreftoverlevere
Tidsramme: 1. januar 2007 til 31. desember 2019
Felles assosiasjon mellom stillesittende atferd og depressive symptomer med ikke-kreftdødelighet hos kreftoverlevende
1. januar 2007 til 31. desember 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • #2011-18

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere