EFFEKTEN AF UDDANNELSESPROGRAMMET BASEREDE PÅ SUNDHEDSMODELLEN PÅ FYSISK AKTIVITETS TRO OG OPFØRSEL HOS FØRSTEÅRS STUDENTER PÅ DET SYGELEJEFAKULTET
9. juni 2024 opdateret af: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af Health Belief Model-Based Education Program på fysisk aktivitetsoverbevisninger og -adfærd hos førsteårsstuderende på Sygeplejerskefakultetet ved hjælp af en randomiseret kontrolleret eksperimentel forskningsmetode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningen er udført på en randomiseret kontrolleret måde mellem december 2022 og oktober 2023 blandt førsteårsstuderende på Sygeplejerskefakultetet, der ønskede at deltage i et uddannelsesprogram baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen.
Undersøgelsen blev gennemført med i alt 121 elever, 60 i forsøgsgruppen og 61 i kontrolgruppen.
Det sundhedstro modelbaserede træningsprogram blev implementeret med eleverne i forsøgsgruppen i 5 uger, og der blev foretaget opfølgninger i 3. og 6. måned.
Der blev ikke foretaget nogen intervention til eleverne i kontrolgruppen.
Eksperimentelle data og kontrolgruppedata blev indsamlet med formularen til studerendes personlige oplysninger, modelskalaen for træningssundhedstro og kortundersøgelsesformularen til international fysisk aktivitet.
Data blev evalueret med beskrivende statistik, Mann Whitney-U, Chi-square, Independent Sample T Test, Paired Sample Test og ANOVA-analyse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
121
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Kalkun, 09010
- Aydin Adnan Menderes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år
- Ingen sprogbarriere i kommunikation.
- Ikke at have nogen sygdom eller sygdom (arytmi, hjertesygdom, bronkitis, kroniske hernierede diskussmerter, kroniske nakkeprolapssmerter), der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen.
- Ikke at have modtaget struktureret træning til fysisk aktivitet.
Ekskluderingskriterier:
- Udenlandske studerende
- Studerende, der udfylder en af formularerne relateret til undersøgelsen ufuldstændigt (eksperiment, kontrol)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Undersøgelsen omfatter med i alt 121 elever, 60 i forsøgsgruppen og 61 i kontrolgruppen.
Der vil ikke blive foretaget indgreb over for eleverne i kontrolgruppen
|
Det sundhedstro modelbaserede træningsprogram og uddannelsesprogram implementeres med eleverne i forsøgsgruppen i 5 uger, og der vil blive fulgt op i 3. og 6. måned.
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Undersøgelsen omfatter med i alt 121 elever, 60 i forsøgsgruppen og 61 i kontrolgruppen.
Det sundhedstro modelbaserede træningsprogram implementeres med eleverne i forsøgsgruppen i 5 uger, og der vil blive fulgt op i 3. og 6. måned.
|
Det sundhedstro modelbaserede træningsprogram og uddannelsesprogram implementeres med eleverne i forsøgsgruppen i 5 uger, og der vil blive fulgt op i 3. og 6. måned.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health Belief Model Scale Scores
Tidsramme: 6 måneder
|
Kontrol af ændringer i motionssundhedsoverbevisningsmodellens score for kontrolgruppeeleverne.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
13. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-76261397-050.99-167339
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
IPD-planbeskrivelse:
De datasæt, der er genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.
IPD-delingsadgangskriterier:
Relevans for emnet for undersøgelsen og godkendelse af alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelsen af anmodningen.
IPD-delingstidsramme:
6 måneder efter udgivelsen
IPD-deling, der understøtter informationstype:
Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .