DIE AUSWIRKUNG DES BILDUNGSPROGRAMMS, DAS AUF DEM GESUNDHEITSBELIEB-MODELL BASIERT, AUF DIE ÜBERZEUGUNGEN UND DAS VERHALTEN ZU KÖRPERLICHER AKTIVITÄT VON STUDENTEN IM ERSTEN JAHR DER FAKULTÄT FÜR PFLEGE
9. Juni 2024 aktualisiert von: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Ziel der Studie ist es, mithilfe einer randomisierten, kontrollierten experimentellen Forschungsmethode die Wirkung des auf Gesundheitsbeliefs basierenden Bildungsprogramms auf die Überzeugungen und Verhaltensweisen von Erstsemesterstudierenden der Fakultät für Krankenpflege in Bezug auf körperliche Aktivität zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Die Forschung wurde zwischen Dezember 2022 und Oktober 2023 randomisiert und kontrolliert unter Studienanfängern der Fakultät für Krankenpflege durchgeführt, die an einem Bildungsprogramm auf Basis des Gesundheitsglaubensmodells teilnehmen wollten.
Die Studie wurde mit insgesamt 121 Studierenden abgeschlossen, 60 in der Experimentalgruppe und 61 in der Kontrollgruppe.
Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Trainingsprogramm wurde mit den Schülern der Versuchsgruppe fünf Wochen lang durchgeführt und im dritten und sechsten Monat wurden Nachuntersuchungen durchgeführt.
Bei den Schülern der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention.
Versuchs- und Kontrollgruppendaten wurden mit dem Formular „Student Personal Information Form“, der Exercise Health Belief Model Scale und dem International Physical Activity Short Survey Form erfasst.
Die Daten wurden mit deskriptiver Statistik, Mann Whitney-U, Chi-Quadrat, Independent Sample T Test, Paired Sample Test und ANOVA-Analyse ausgewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
121
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aydin, Truthahn, 09010
- Aydin Adnan Menderes University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein
- Keine Sprachbarriere in der Kommunikation.
- Keine Krankheit oder Krankheit (Arrhythmie, Herzerkrankung, Bronchitis, chronischer Bandscheibenvorfall, chronischer Nackenvorfall) haben, die eine Teilnahme an der Studie verhindern würde.
- Kein strukturiertes Training für körperliche Aktivität erhalten.
Ausschlusskriterien:
- Ausländische Studenten
- Studierende, die eines der studienbezogenen Formulare unvollständig ausfüllen (Experiment, Kontrolle)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kontrollgruppe
Die Studie umfasst insgesamt 121 Studierende, 60 in der Experimentalgruppe und 61 in der Kontrollgruppe.
Bei den Schülern der Kontrollgruppe erfolgt keine Intervention
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Das auf Gesundheitsglaubensmodellen basierende Trainings- und Bildungsprogramm wird mit den Schülern der Versuchsgruppe 5 Wochen lang durchgeführt und im 3. und 6. Monat werden Nachuntersuchungen durchgeführt.
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Studie umfasst insgesamt 121 Studierende, 60 in der Experimentalgruppe und 61 in der Kontrollgruppe.
Das auf Gesundheitsglaubensmodellen basierende Trainingsprogramm wird 5 Wochen lang mit den Schülern der Versuchsgruppe durchgeführt und im 3. und 6. Monat werden Nachuntersuchungen durchgeführt.
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Das auf Gesundheitsglaubensmodellen basierende Trainings- und Bildungsprogramm wird mit den Schülern der Versuchsgruppe 5 Wochen lang durchgeführt und im 3. und 6. Monat werden Nachuntersuchungen durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Skalenwerte des Modells „Gesundheitsglaube“.
Zeitfenster: 6 Monate
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Überprüfung der Veränderung der Skalenwerte des Übungs-Gesundheitsüberzeugungsmodells der Schüler der Kontrollgruppe.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-76261397-050.99-167339
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Beschreibung des IPD-Plans
Beschreibung des IPD-Plans:
Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.
Zugriffskriterien für die IPD-Freigabe:
Relevanz für das Thema der Studie und Zustimmung aller Co-Autoren innerhalb eines Monats nach Eingang der Anfrage.
Zeitrahmen für die IPD-Freigabe:
6 Monate nach Veröffentlichung
Art der unterstützenden Informationen zur IPD-Freigabe:
Klinischer Studienbericht (CSR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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