TERVEYSUSKUMUMALLEEN PERUSTUVA KOULUTUSOHJELMAN VAIKUTUS TOIMINTARATKAISUEHDOTUKSEN ENSIMMÄISEN VUODEN OPISkelijoiden Fyysiseen aktiivisuususkomuksiin ja -käyttäytymiseen
sunnuntai 9. kesäkuuta 2024 päivittänyt: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia Terveysuskomusmallipohjaisen koulutusohjelman vaikutusta hoitotieteen tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijoiden liikuntauskomuksiin ja -käyttäytymiseen satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella tutkimusmenetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehtiin satunnaistetusti kontrolloidusti joulukuun 2022 ja lokakuun 2023 välisenä aikana hoitotyön tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijoille, jotka halusivat osallistua terveysuskon malliin perustuvaan koulutusohjelmaan.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 121 opiskelijaa, joista 60 koeryhmässä ja 61 kontrolliryhmässä.
Terveysuskon mallipohjaista liikuntaharjoitteluohjelmaa toteutettiin koeryhmän opiskelijoiden kanssa 5 viikon ajan ja seurantaa tehtiin 3. ja 6. kuukaudella.
Kontrolliryhmän opiskelijoille ei puututtu.
Kokeelliset ja kontrolliryhmätiedot kerättiin opiskelijan henkilötietolomakkeella, harjoitusterveysuskomuksen malliasteikolla ja kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden lyhytkyselylomakkeella.
Tiedot arvioitiin kuvaavilla tilastoilla, Mann Whitney-U:lla, Chi-neliolla, riippumattomalla näyte-T-testillä, parinäytetestillä ja ANOVA-analyysillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki, 09010
- Aydin Adnan Menderes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Ei kielimuuria kommunikaatiossa.
- Ei mitään sairautta tai sairautta (rytmihäiriö, sydänsairaus, keuhkoputkentulehdus, krooninen välilevytyrä, krooninen niskatyräkipu), joka estäisi tutkimukseen osallistumisen.
- Ei ole saanut jäsenneltyä fyysistä koulutusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ulkomaalaiset opiskelijat
- Opiskelijat, jotka täyttävät jonkin tutkimukseen liittyvän lomakkeen puutteellisesti (koe, kontrolli)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 121 opiskelijaa, joista 60 koeryhmässä ja 61 kontrolliryhmässä.
Kontrolliryhmän opiskelijoille ei puututa
|
Terveysuskon mallipohjaista liikuntaharjoitteluohjelmaa ja koulutusohjelmaa toteutetaan koeryhmän opiskelijoiden kanssa 5 viikon ajan ja seurantaa tehdään 3. ja 6. kuukaudella.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 121 opiskelijaa, joista 60 koeryhmässä ja 61 kontrolliryhmässä.
Terveysuskon mallipohjaista liikuntaharjoitteluohjelmaa toteutetaan koeryhmän opiskelijoiden kanssa 5 viikon ajan ja seurantaa tehdään 3. ja 6. kuukaudella.
|
Terveysuskon mallipohjaista liikuntaharjoitteluohjelmaa ja koulutusohjelmaa toteutetaan koeryhmän opiskelijoiden kanssa 5 viikon ajan ja seurantaa tehdään 3. ja 6. kuukaudella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveysuskon mallin asteikon pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tarkastellaan vertailuryhmän opiskelijoiden liikunnan terveysuskomuksen mallin asteikkopisteiden muutosta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-76261397-050.99-167339
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-suunnitelman kuvaus:
Tämän tutkimuksen aikana syntyneet ja/tai sen aikana analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit:
Relevanssi tutkimuksen aiheeseen ja kaikkien tekijöiden hyväksyntä 1 kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.
IPD-jaon aikakehys:
6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi:
Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .