L'EFFETTO DEL PROGRAMMA FORMATIVO BASATO SUL MODELLO DELLE CREDENZE IN SALUTE SULLE CREDENZE E SUI COMPORTAMENTI DELL'ATTIVITÀ FISICA DEGLI STUDENTI DEL PRIMO ANNO DELLA FACOLTÀ DI INFERMIERISTICA
9 giugno 2024 aggiornato da: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Lo scopo dello studio è esaminare l'effetto del programma educativo basato su modelli di credenze sulla salute sulle convinzioni e sui comportamenti dell'attività fisica degli studenti del primo anno della Facoltà di Infermieristica utilizzando un metodo di ricerca sperimentale controllato randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
La ricerca è stata condotta in modo randomizzato e controllato tra dicembre 2022 e ottobre 2023, tra gli studenti del primo anno della facoltà di infermieristica che volevano partecipare a un programma educativo basato sul modello delle credenze sulla salute.
Lo studio è stato completato con un totale di 121 studenti, 60 nel gruppo sperimentale e 61 nel gruppo di controllo.
Il programma di allenamento basato su modelli di credenze sulla salute è stato implementato con gli studenti del gruppo sperimentale per 5 settimane e sono stati effettuati follow-up al 3° e 6° mese.
Nessun intervento è stato fatto agli studenti del gruppo di controllo.
I dati del gruppo sperimentale e di controllo sono stati raccolti con il modulo di informazione personale dello studente, la scala del modello di credenza sulla salute dell'esercizio fisico e il modulo di indagine breve sull'attività fisica internazionale.
I dati sono stati valutati con statistica descrittiva, Mann Whitney-U, Chi-quadrato, Test T per campioni indipendenti, Test per campioni appaiati e analisi ANOVA.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
121
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aydin, Tacchino, 09010
- Aydin Adnan Menderes University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere più di 18 anni
- Nessuna barriera linguistica nella comunicazione.
- Non avere alcuna malattia o disturbo (aritmia, malattie cardiache, bronchite, dolore cronico da ernia del disco, dolore cronico da ernia del collo) che impedisca la partecipazione allo studio.
- Non aver ricevuto un allenamento strutturato per l'attività fisica.
Criteri di esclusione:
- Studenti stranieri
- Studenti che compilano in modo incompleto uno qualsiasi dei moduli relativi allo studio (esperimento, controllo)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di controllo
Lo studio comprende un totale di 121 studenti, 60 nel gruppo sperimentale e 61 nel gruppo di controllo.
Nessun intervento sarà effettuato sugli studenti del gruppo di controllo
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Il programma di formazione fisica e il programma educativo basati sul modello di convinzione sanitaria verranno implementati con gli studenti nel gruppo sperimentale per 5 settimane e verranno effettuati follow-up al 3° e 6° mese.
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Lo studio comprende un totale di 121 studenti, 60 nel gruppo sperimentale e 61 nel gruppo di controllo.
Il programma di allenamento basato su modelli di credenze sulla salute verrà implementato con gli studenti nel gruppo sperimentale per 5 settimane e verranno effettuati follow-up al 3° e 6° mese.
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Il programma di formazione fisica e il programma educativo basati sul modello di convinzione sanitaria verranno implementati con gli studenti nel gruppo sperimentale per 5 settimane e verranno effettuati follow-up al 3° e 6° mese.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggi della scala del modello di convinzione sulla salute
Lasso di tempo: 6 mesi
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Controllare il cambiamento nei punteggi della scala del modello di convinzione sulla salute degli esercizi degli studenti del gruppo di controllo.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: AYLA AYKAC KOCAK, Aydin Adnan Menderes University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
19 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-76261397-050.99-167339
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Descrizione del piano IPD:
I set di dati generati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.
Criteri di accesso alla condivisione IPD:
Pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta.
Tempi di condivisione IPD:
6 mesi dopo la pubblicazione
Tipo di informazioni di supporto per la condivisione IPD:
Rapporto sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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