Identifikation af mønster og faktorer, der påvirker recidiv i hoved- og halskarcinom
21. juni 2024 opdateret af: Reem Gamal Mohamed, Sohag University
Identifikation af mønster og faktorer, der påvirker gentagelse af hoved- og halskarcinom efter radikal IMRT og VMAT
Undersøgelsen vil evaluere de lokale erfaringer med behandling af hoved- og halskarcinom ved retrospektivt at analysere forekomsten og placeringen af recidiv, og også studere faktorer, der påvirker dette recidiv.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil evaluere den lokale erfaring med behandling af hoved- og hals-SCC ved retrospektivt at analysere forekomsten og stedet for tilbagefald, enten; lokalt recidiv (LR), regionalt recidiv (RR) eller fjernt mets hos kvalificerede hoved- og halskræftpatienter behandlet med IMRT og VMAT i perioden fra 2018 til 2022 for at tillade en opfølgning i mindst 1 år.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
35
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Reem Gamal, M.B.B.Ch
- Telefonnummer: 01094086660
- E-mail: reemgamal4996@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag faculty of medicine
-
Kontakt:
- Reem Gamal
- Telefonnummer: 01094086660
- E-mail: reemgamal4996@gmail.com
-
Kontakt:
- Walaa Gamal, lecturer
- Telefonnummer: 01001316515
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med tilbagevendende hoved- og halskræft efter radikal behandling af IMRT og VMAT, i Sohag city.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne over 18 år. Patienter med primært ikke-nasopharyngealt hoved- og halspladecellekarcinom. Patienter, der var beregnet til at modtage radikal behandling leveret af IMRT- og VMAT-teknikker.
Ekskluderingskriterier:
- Voksne, der havde dobbelte maligniteter. Metastatiske HNSCC tilfælde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønster af tilbagefald i tilbagevendende hoved- og halspladecellecarcinom, tydeligt klinisk og målt ved billeder "US, CT, MRI og endoskopi".
Tidsramme: Mindst observation af 1 års FU af patienten
|
Lokalt, lokoregionalt recidiv ved MR-hals og CT-hals og fjernt recidiv ved pan-CT'er.
|
Mindst observation af 1 års FU af patienten
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Reem Gamal, M.B.B.Ch, Sohag university hospital, oncology and nuclear medicine department
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
18. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juni 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-24-04-017MS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .