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Identificazione del modello e dei fattori che influenzano la recidiva nel carcinoma della testa e del collo

21 giugno 2024 aggiornato da: Reem Gamal Mohamed, Sohag University

Identificazione del modello e dei fattori che influenzano la recidiva del carcinoma della testa e del collo dopo IMRT radicale e VMAT

Lo studio valuterà le esperienze locali nel trattamento del carcinoma della testa e del collo analizzando retrospettivamente l'incidenza e la sede della recidiva, nonché studiando i fattori che influenzano tale recidiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori valuteranno l'esperienza locale nel trattamento del SCC della testa e del collo analizzando retrospettivamente l'incidenza e la sede della recidiva; recidiva locale (LR), recidiva regionale (RR) o met a distanza in pazienti idonei con tumore della testa e del collo trattati con IMRT e VMAT nel periodo dal 2018 al 2022 per consentire un follow-up di almeno 1 anno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag faculty of medicine
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Walaa Gamal, lecturer
          • Numero di telefono: 01001316515

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con recidiva di cancro della testa e del collo dopo il trattamento radicale con IMRT e VMAT, nella città di Sohag.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età superiore a 18 anni. Pazienti con carcinoma a cellule squamose primario non nasofaringeo della testa e del collo. Pazienti destinati a ricevere un trattamento radicale erogato mediante tecniche IMRT e VMAT.

Criteri di esclusione:

  • Adulti con doppie neoplasie. Casi di HNSCC metastatico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di recidiva nel carcinoma a cellule squamose ricorrente della testa e del collo, evidente clinicamente e misurato mediante immagini "US, CT, MRI ed endoscopia".
Lasso di tempo: Almeno osservazione di FU di 1 anno del paziente
Recidiva locale, locoregionale mediante RM del collo e TC del collo e recidiva a distanza mediante TC panoramica.
Almeno osservazione di FU di 1 anno del paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Reem Gamal, M.B.B.Ch, Sohag university hospital, oncology and nuclear medicine department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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