Identyfikacja wzorca i czynników wpływających na nawrót raka głowy i szyi
21 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Reem Gamal Mohamed, Sohag University
Identyfikacja wzorca i czynników wpływających na nawrót raka głowy i szyi po radykalnej IMRT i VMAT
W badaniu dokonana zostanie ocena lokalnych doświadczeń w leczeniu raka głowy i szyi poprzez retrospektywną analizę częstości występowania i lokalizacji wznowy, a także zbadanie czynników wpływających na tę wznowę.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Badacze ocenią lokalne doświadczenia w leczeniu raka szyjki macicy głowy i szyi, retrospektywnie analizując częstość występowania i lokalizację nawrotu; wznowy miejscowej (LR), wznowy regionalnej (RR) lub przerzutów odległych u kwalifikujących się pacjentów z rakiem głowy i szyi leczonych za pomocą IMRT i VMAT w okresie od 2018 do 2022 r., aby umożliwić obserwację przez co najmniej 1 rok.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reem Gamal, M.B.B.Ch
- Numer telefonu: 01094086660
- E-mail: reemgamal4996@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag faculty of medicine
-
Kontakt:
- Reem Gamal
- Numer telefonu: 01094086660
- E-mail: reemgamal4996@gmail.com
-
Kontakt:
- Walaa Gamal, lecturer
- Numer telefonu: 01001316515
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z nawrotowym nowotworem głowy i szyi po radykalnym leczeniu metodą IMRT i VMAT, w mieście Sohag.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku powyżej 18 lat. Pacjenci z pierwotnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, innym niż nosowo-gardłowa. Pacjenci, którzy mieli zostać poddani radykalnemu leczeniu technikami IMRT i VMAT.
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli, którzy mieli podwójne nowotwory złośliwe. Przypadki HNSCC z przerzutami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzorzec nawrotu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi, ewidentny klinicznie i mierzony obrazami „USG, CT, MRI i endoskopii”.
Ramy czasowe: Co najmniej obserwacja 1 roku FU pacjenta
|
Nawrót lokalny, lokoregionalny w badaniu MRI szyi i tomografii komputerowej szyi oraz wznowa odległa w badaniu pantomograficznym CT.
|
Co najmniej obserwacja 1 roku FU pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Reem Gamal, M.B.B.Ch, Sohag university hospital, oncology and nuclear medicine department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-24-04-017MS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .