Effekten af forskellige behandlingsformer af tubal ektopisk graviditet på ovariereserve: en prospektiv kohorteundersøgelse
18. juni 2024 opdateret af: Andro Bahgat Heshmat, Assiut University
Påvis effekten af forskellige behandlingsmodaliteter af tubal ektopisk graviditet på ovariereserven
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andro Bahgat, MD
- Telefonnummer: 01283104773
- E-mail: androbahgat7@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Rekruttering
- Assiut University
-
Kontakt:
- Andro Bahgat, Md
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvindesundhedshospital, Afdeling for Obstetrik og Gynækologi, Det Medicinske Fakultet, Assiut Universitet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen vil omfatte patienter i alderen 18-44 år med kendt diagnose eller mistanke om diagnose af tubal ektopisk graviditet (unormale fordoblingsrater af deres b-HCG-niveauer samt ultralydsidentificerede eller uidentificerede svangerskabssække uden for livmoderen)
- Inkluderede patienter skal have kapacitet til at give informeret samtykke. I betragtning af præsentationens potentielle nye karakter, vil kvinder ikke blive rekrutteret, hvis fuldt informeret samtykke kan blive kompromitteret på grund af en stærkt bedrøvet følelsesmæssig tilstand eller betydelig blødning, der nødvendiggør behovet for akut operation
Ekskluderingskriterier:
- Brug af hormonelle præventionsmidler inden for to måneder efter tilmelding
- Hvis anden operation blev udført på tidspunktet for salpingektomi.
- Hvis en kvinde var gravid ved opfølgningsbesøg til AMH-måling
- Anamnese med tidligere operationer af æggeledere og/eller æggestokke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Konservativ ledelse
|
Ovarial reserve
|
|
Lægebehandling
|
Ovarial reserve
|
|
Kirurgisk behandling (åben eller laparoskopisk salpingektomi)
|
Ovarial reserve
|
|
Kirurgisk behandling efter mislykket medicinsk behandling (åben eller laparoskopisk salpingektomi)
|
Ovarial reserve
|
|
Konservativ kirurgisk behandling (salpingotomi, salpingostomi, tubal malkning)
|
Ovarial reserve
|
|
Konservativ kirurgisk behandling efter mislykket medicinsk behandling
|
Ovarial reserve
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i niveauer af AMH før og efter behandling
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2025
Studieafslutning (Anslået)
10. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Arytmier, hjerte
- Sygdom i hjertets ledningssystem
- Graviditetskomplikationer
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Graviditet, ektopisk
- Hjertekomplekser, for tidligt
- Graviditet, Tubal
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormoner
Andre undersøgelses-id-numre
- Ectopic pregnancy
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .