- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06471166
Die Auswirkung verschiedener Behandlungsmodalitäten einer Eileiterschwangerschaft auf die Eierstockreserve: eine prospektive Kohortenstudie
18. Juni 2024 aktualisiert von: Andro Bahgat Heshmat, Assiut University
Ermitteln Sie die Auswirkung verschiedener Behandlungsmodalitäten einer Eileiterschwangerschaft in der Eileiter auf die Eierstockreserve
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Andro Bahgat, MD
- Telefonnummer: 01283104773
- E-Mail: androbahgat7@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Assiut, Ägypten
- Rekrutierung
- Assiut University
-
Kontakt:
- Andro Bahgat, Md
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauengesundheitskrankenhaus, Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie, Medizinische Fakultät, Universität Assiut
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In die Studie werden Patientinnen im Alter von 18 bis 44 Jahren mit bekannter Diagnose oder Verdacht auf Diagnose einer Eileiterschwangerschaft der Eileiter einbezogen (abnormale Verdopplungsraten ihrer b-HCG-Spiegel sowie sonographisch identifizierte oder nicht identifizierte Schwangerschaftsbläschen außerhalb der Gebärmutter).
- Eingeschlossene Patienten müssen in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben. Angesichts der potenziell dringenden Natur der Präsentation werden Frauen nicht rekrutiert, wenn die Einwilligung nach vollständiger Aufklärung aufgrund eines stark belasteten emotionalen Zustands oder einer erheblichen Blutung, die eine dringende Operation erforderlich macht, gefährdet sein könnte
Ausschlusskriterien:
- Die Anwendung hormoneller Verhütungsmittel innerhalb von zwei Monaten nach der Einschreibung
- Wenn zum Zeitpunkt der Salpingektomie eine andere Operation durchgeführt wurde.
- Wenn eine Frau bei der Nachuntersuchung zur AMH-Messung schwanger war
- Vorgeschichte früherer Operationen an Eileitern und/oder Eierstöcken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Konservatives Management
|
Eierstockreserve
|
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Medizinische Behandlung
|
Eierstockreserve
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Chirurgische Behandlung (offene oder laparoskopische Salpingektomie)
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Eierstockreserve
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Chirurgische Behandlung nach fehlgeschlagener medizinischer Behandlung (offene oder laparoskopische Salpingektomie)
|
Eierstockreserve
|
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Konservative chirurgische Behandlung (Salpingotomie, Salpingostomie, Tubenmelken)
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Eierstockreserve
|
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Konservative chirurgische Behandlung nach fehlgeschlagener medizinischer Behandlung
|
Eierstockreserve
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Veränderung des AMH-Spiegels vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
10. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Arrhythmien, Herz
- Erkrankung des Herzleitungssystems
- Schwangerschaftskomplikationen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Schwangerschaft, Eileiter
- Herzkomplexe, vorzeitig
- Schwangerschaft, Eileiter
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormone
Andere Studien-ID-Nummern
- Ectopic pregnancy
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