Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at bestemme forskellen i reduktion af bioaerosoler i en langtidsplejefacilitet (C-PolarLTC)

18. juli 2024 opdateret af: C-Polar Innovations

C-POLAR-systemintervention i en langtidsplejefacilitet HVAC-filterundersøgelse (C-Polar LTC)

Dette er en KONTROLLERET PROSPEKTIV KOHORT undersøgelse af en langtidsplejefacilitet. Ved starten af ​​undersøgelsen vil en dedikeret sektion A af facilitetens ventilationssystem have rutinemæssige HVAC-filtre af samme dimensioner installeret, mens sektion B i samme facilitetens ventilationssystem vil have C-POLAR (kationisk polymer coated) HVAC-filtre installeret. Der vil være kontinuerlige indendørs luftkvalitetsmonitorer (PM 2,5, CO2, VOC, Radon, Temp og RH) installeret på forskellige ventilationssteder i hele langtidsplejefaciliteten i hele undersøgelsens varighed. Luftprøver med en Airport MD8 BAMS-maskine vil blive taget en gang om ugen på forskellige udluftningssteder på langtidsplejecentret.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en KONTROLLERET PROSPEKTIV KOHORT undersøgelse af en langtidsplejefacilitet. Ved starten af ​​undersøgelsen vil en dedikeret sektion A af facilitetens ventilationssystem have rutinemæssige HVAC-filtre af samme dimensioner installeret, mens sektion B i samme facilitetens ventilationssystem vil have C-POLAR (kationisk polymer coated) HVAC-filtre installeret. Der vil være kontinuerlige indendørs luftkvalitetsmonitorer (PM 2,5, CO2, VOC, Radon, Temp og RH) installeret på forskellige udluftningssteder i hele Cottonwoods i hele undersøgelsens varighed. Luftprøver med en Airport MD8 BAMS-maskine vil blive taget en gang om ugen på forskellige udluftningssteder på langtidsplejecentret. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellen i reduktion af bioaerosoler i en langtidsplejefacilitet med MERV 13 C-POLAR (kationisk polymer coated) HVAC-filtre sammenlignet med konventionelle MERV 13 HVAC-filtre.

Primært slutpunkt:

Denne undersøgelse har til formål at bestemme reduktionen af ​​bioaerosoler (BAMS) i et anlæg med et C-POLAR HVAC-filter bygningsintervention versus konventionelle filtre.

Sekundære endepunkter:

  1. Flygtige organiske forbindelser (VOC)
  2. Radonbestemmelse
  3. Statisk, passiv partikelbestemmelse fra luft
  4. Luftmikrobiom analyse
  5. Luftkvalitet og respiratorisk personaleundersøgelse

Radongastest, partikeltestning (PM2.5) [fine inhalerbare partikler, med diametre, der generelt er 2,5 mikrometer og mindre]. Kuldioxidtest (CO2), VOC test [flygtige organiske forbindelser (luftbårne kemikalier)], relativ fugtighed (RH) test [det er et mål for den faktiske mængde vanddamp i luften sammenlignet med den samlede mængde damp, der kan eksistere i luften ved dens aktuelle temperatur], og temperaturaflæsninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 1T2
        • Kelowna General Hospital
        • Kontakt:
          • Zachary Walbaum, MHE, MPhil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Enhver beboer, personale og enhver person, der kommer ind på langtidsplejefaciliteten, vil i bred forstand være involveret i denne undersøgelse, da MERV 13 HVAC-filtrene vil blive installeret i HVAC-systemet og ikke vil tillade nogen ikke at deltage i undersøgelsen, hvem der kommer ind på anlægget. Det er upraktisk at udføre denne forskning med at sammenligne to forskellige HVAC-filtre i et aktivt langtidsplejemiljø ved at modtage forudgående samtykke fra alle personer, der måtte komme ind, såsom sælgere eller besøgende. Denne forskning indebærer ikke mere end minimal risiko og kan muligvis forbedre luftkvaliteten eller minimere bioaerosoler i anlægget.

Ekskluderingskriterier:

1. Ønsker ikke at komme ind på langtidsplejen før endt studie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: sammenligne forskellen i reduktion af bioaerosoler mellem HVAC-filtre
sammenligne forskellen i reduktion af bioaerosoler mellem HVAC-filtre.
sammenligne forskellen i reduktion af bioaerosoler mellem HVAC-filtre.
Andre navne:
  • sammenligne forskellen i reduktion af bioaerosoler mellem HVAC-filtre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære endepunkt er at sammenligne forskellen i reduktion af bioaerosoler mellem MERV 13 HVAC-filtre.
Tidsramme: Ni måneder
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellen i reduktion af bioaerosoler i en langtidsplejefacilitet med MERV 13 C-POLAR (kationisk polymer coated) HVAC-filtre sammenlignet med konventionelle MERV 13 HVAC-filtre.
Ni måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deanne Taylor, PhD, Kelowna General Hospital
  • Ledende efterforsker: Michael Mansour, MD, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H23-04137

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagerdata vil blive anonymiseret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner