Modstandsøvelse Blodgennemstrømningsbegrænsning (BFRCL)
4. december 2024 opdateret af: Cameron Mitchell, University of British Columbia
Skeletmuskeludholdenhedsreaktioner på forskellige relative belastninger af dynamisk modstandstræning med og uden perifer blodstrømsokklusion
Antallet af gentagelser, der kan udføres under modstandsøvelser, påvirkes af den belastning, en person arbejder imod.
Tyngre belastninger fører til færre gentagelser, og lettere belastninger fører til, at der udføres flere gentagelser.
Efterhånden som belastningen gradvist bliver lettere, antages det, at ilttilgængelighed bliver en vigtig faktor for udførelse af maksimale gentagelser.
Perifer blodgennemstrømningsokklusion ved brug af træningsspecifikke blodstrømsokklusionsmanchetter kan tillade ilttilgængeligheden at blive kontrolleret ved at ændre mængden af blod, der kan komme til arbejdende muskler.
Til dato har ingen undersøgelse undersøgt effekten af varierende træningsbelastninger, fra tung til let, på maksimale gentagelser, der kan udføres med og uden blodgennemstrømningsokklusion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen har til formål at vurdere forskellen i maksimale gentagelser udført ved varierende procentdel af deltagernes maksimale styrke og den indvirkning, perifer blodgennemstrømningsokklusion har på ydeevnen
Undersøgelsen vil tage tre uger at gennemføre med i alt seks besøg. Hele tidsforpligtelsen vil være på syv timer. I løbet af uge 1 vil deltagerne besøge laboratoriet to gange for at udføre baseline vurderinger af styrke, udholdenhed, muskelstørrelse og vil også modtage en hvilende lårmuskelbiopsi. I løbet af uge 2 og 3 vil deltagerne besøge laboratoriet to gange om ugen for at gennemføre tre ud af tolv randomiserede træningsinterventioner pr. besøg. Indgrebene er maksimale gentagelser ved 80/40/30/25/20/15% af knæforlængelse en-gentagelse maksimum samt 90/70/60/55/50/45% af barbell curl en-gentagelse maksimum; alle de anførte tilstande vil blive testet i en fri-flow og blodgennemstrømning okkluderet tilstand (dvs. 12 samlede træningsinterventioner for knæforlængelsen og 12 samlede træningsinterventioner for barbell curl).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
29
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
- Chan Gunn Pavilion
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan forstå og kommunikere på engelsk
- 19-30 år
- Alle "Nej"-svar på Canadian Society for Exercise Physiology Få aktivt spørgeskema eller lægers godkendelse til at deltage
- Utrænede deltagere: ingen struktureret modstands- og/eller udholdenhedstræning over de seneste 12 måneder (dvs. >2 timer om ugen med struktureret/periodiseret træning)
- Modstandstrænede deltagere: struktureret modstandstræning over de seneste 12 måneder (dvs. >2 timer om ugen med struktureret/periodiseret modstandstræning)
- Udholdenhedstrænede deltagere: struktureret modstandstræning over de seneste 12 måneder (dvs. >2 timer om ugen med struktureret/periodiseret udholdenhedstræning)
Ekskluderingskriterier:
- BMI lavere end 18 eller større end 30
- Nuværende brug af cigaretter eller andre nikotinapparater
- Enhver større ukontrolleret kardiovaskulære, muskulære, metaboliske og/eller neurologiske lidelser
- Enhver medicinsk tilstand, der påvirker evnen til at deltage i maksimal træning
- Type én eller type to diabetes
- Diagnose af kræft eller undergået kræftbehandling inden for de seneste 12 måneder
- Tager blodfortyndende medicin eller tilstedeværelsen af en blødningsforstyrrelse
- Lægemiddelbehandling med alle lægemidler, der ændrer skeletmuskelmetabolisme (f.eks. Metformin, Benzodiazepiner)
- Laveste beregnede træningsbelastning er mindre end den letteste vægt, der kan ydes af laboratoriegymnastikudstyret (dvs. 36 pund for knæforlængelsen og/eller 33 pund for vægtstangscurl)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 80% knæ extension/80% barbell curl 1RM
Belastningen vil blive indstillet til 80 % af 1RM for knæforlængelsen og 80 % 1RM for barbell curl
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 40% knæforlængelse/70% barbell curl 1RM
Belastningen vil blive indstillet til 40% af 1RM for knæforlængelsen og 70% 1RM for barbell curl
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 30% knæforlængelse/60% barbell curl 1RM
Belastningen vil blive indstillet til 30% af 1RM for knæforlængelsen og 60% 1RM for barbell curl
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 25% knæforlængelse/55% barbell curl 1RM
Belastningen vil blive indstillet til 25% af 1RM for knæforlængelsen og 55% 1RM for barbell curl
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 20% knæ extension/50% barbell curl 1RM
Belastningen vil blive indstillet til 25 % af 1RM for knæforlængelsen og 50 % 1RM for barbell curl
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 15% knæforlængelse/45% barbell curl 1RM
Belastningen vil blive indstillet til 15 % af 1RM for knæforlængelsen og 45 % 1RM for barbell curl
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 80% knæ extension/80% barbell curl 1RM begge med blodgennemstrømningsokklusion
Belastningen vil blive indstillet til 80 % af 1RM for knæforlængelsen og 80 % 1RM for barbell curl, hvor begge er under perifer blodgennemstrømningsokklusion
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 40% knæ extension/60% barbell curl 1RM begge med blodgennemstrømningsokklusion
Belastningen vil blive indstillet til 40 % af 1RM for knæforlængelsen og 60 % 1RM for barbell curl, hvor begge er under perifer blodgennemstrømningsokklusion
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 30% knæ extension/60% barbell curl 1RM begge med blodgennemstrømningsokklusion
Belastningen vil blive indstillet til 30 % af 1RM for knæforlængelsen og 60 % 1RM for barbell curl, hvor begge er under perifer blodstrømsokklusion
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 25% knæ extension/55% barbell curl 1RM begge med blodgennemstrømningsokklusion
Belastningen vil blive indstillet til 25 % af 1RM for knæforlængelsen og 55 % 1RM for barbell curl, hvor begge er under perifer blodgennemstrømningsokklusion
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 20% knæ extension/50% barbell curl 1RM begge med blodgennemstrømningsokklusion
Belastningen vil blive indstillet til 20 % af 1RM for knæforlængelsen og 50 % 1RM for barbell curl, hvor begge er under perifer blodgennemstrømningsokklusion
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
|
Eksperimentel: 15% knæ extension/45% barbell curl 1RM begge med blodgennemstrømningsokklusion
Belastningen vil blive indstillet til 15 % af 1RM for knæforlængelsen og 45 % 1RM for barbell curl, hvor begge er under perifer blodgennemstrømningsokklusion
|
Alle arme vil involvere deltagere, der udfører modstandsøvelser af de beskrevne øvelser.
ved de givne belastninger, og med den angivne flowtilstand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal knæforlængelse gentagelser
Tidsramme: Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
samlede gentagelser gennemført for hver belastningstilstand
|
Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal barbell curl gentagelser
Tidsramme: Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
samlede gentagelser gennemført for hver belastningstilstand
|
Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
|
Ændring i vastus lateralis iltmætning
Tidsramme: Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
Ændringen i vastus lateralis iltmætning på tværs af hver belastningstilstand
|
Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
|
Korrelation af muskelfiberstørrelse/type/fordeling til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20% 1RM
Tidsramme: Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
|
|
Korrelation af mitokondrieindhold til maksimale gentagelser af knæforlængelse ved 20% 1RM
Tidsramme: Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
|
|
Korrelation af kapillærtæthed til maksimale gentagelser af knæforlængelse ved 20% 1RM
Tidsramme: Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
Fra uge to til tre i undersøgelsen
|
|
|
Sammenligning af muskelfiberstørrelse/-type/fordeling, mitokondriel funktion, mitokondriel tæthed, kapillærtæthed, absolut muskelstørrelse og VO2 max mellem deltagere med forskellige træningsstatusser
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Korrelation af absolut muskelstørrelse til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20 % 1RM/barbell curl gentagelser ved 45 % 1RM
Tidsramme: Uge 1, 2 og 3
|
Uge 1, 2 og 3
|
|
|
Korrelation af absolut muskelstørrelse til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20 % 1RM/barbell curl gentagelser ved 45 % 1RM
Tidsramme: Uge 1
|
Uge 1
|
|
|
Korrelation af absolut muskelstørrelse til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20 % 1RM/barbell curl gentagelser ved 45 % 1RM
Tidsramme: Uge 2
|
Uge 2
|
|
|
Sammenligning af absolut muskelstørrelse mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af kapillærtæthed mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af mitokondriel tæthed mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af muskelfiberfordeling mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af muskelfiberstørrelse mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af muskelfibertype mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af mitokondriefunktion mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Sammenligning af VO2 max mellem køn
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
|
|
Korrelation af VO2 max til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20% 1RM
Tidsramme: Uge 1
|
Uge 1
|
|
|
Korrelation af VO2 max til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20% 1RM
Tidsramme: Uge 2
|
Uge 2
|
|
|
Korrelation af VO2 max til maksimale knæforlængelse gentagelser ved 20% 1RM
Tidsramme: Uge 3
|
Uge 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
21. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2024
Først opslået (Anslået)
9. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
9. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. december 2024
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BFRCL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er endnu ikke lagt en plan for at stille individuelle deltagerdata til rådighed for andre forskere
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .