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Widerstandsübung: Einschränkung des Blutflusses (BFRCL)

4. Dezember 2024 aktualisiert von: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Ausdauerreaktionen der Skelettmuskulatur auf verschiedene relative Belastungen dynamischer Widerstandsübungen mit und ohne Verschluss des peripheren Blutflusses

Die Anzahl der Wiederholungen, die während des Widerstandstrainings durchgeführt werden können, wird von der Belastung beeinflusst, gegen die eine Person arbeitet. Schwerere Belastungen führen dazu, dass weniger Wiederholungen ausgeführt werden, und leichtere Belastungen führen dazu, dass mehr Wiederholungen ausgeführt werden. Es wird angenommen, dass die Sauerstoffverfügbarkeit zu einem wichtigen Faktor für die Leistung maximaler Wiederholungen wird, wenn die Belastung zunehmend geringer wird. Die Okklusion des peripheren Blutflusses mithilfe übungsspezifischer Blutflussokklusionsmanschetten kann die Kontrolle der Sauerstoffverfügbarkeit ermöglichen, indem die Blutmenge, die zu den arbeitenden Muskeln gelangen kann, verändert wird. Bisher hat keine Studie die Auswirkung unterschiedlicher Trainingsbelastungen, von schwer bis leicht, auf die maximale Wiederholungszahl untersucht, die mit und ohne Durchblutungsstörung durchgeführt werden kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, den Unterschied in den maximalen Wiederholungen, die bei unterschiedlichem Prozentsatz der maximalen Kraft der Teilnehmer ausgeführt werden, und den Einfluss der Okklusion des peripheren Blutflusses auf die Leistung zu bewerten

Die Studie wird drei Wochen dauern und insgesamt sechs Besuche umfassen. Der gesamte Zeitaufwand beträgt sieben Stunden. In der ersten Woche besuchen die Teilnehmer das Labor zweimal, um grundlegende Beurteilungen von Kraft, Ausdauer und Muskelgröße durchzuführen, und erhalten außerdem eine Biopsie der Oberschenkelmuskulatur im Ruhezustand. In den Wochen 2 und 3 besuchen die Teilnehmer das Labor zweimal pro Woche, um drei von zwölf randomisierten Übungseinsätzen pro Besuch durchzuführen. Bei den Interventionen handelt es sich um maximale Wiederholungen bei 80/40/30/25/20/15 % der Kniestreckung (maximal eine Wiederholung) sowie 90/70/60/55/50/45 % der Langhantelcurls (maximal eine Wiederholung); Alle aufgeführten Bedingungen werden in einem Zustand mit freiem Blutfluss und blockiertem Blutfluss getestet (d. h. insgesamt 12 Übungseingriffe für die Kniestreckung und 12 Gesamtübungseingriffe für den Langhantelcurl).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Chan Gunn Pavilion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann Englisch verstehen und kommunizieren
  2. 19-30 Jahre alt
  3. Alle „Nein“-Antworten auf dem Fragebogen der Canadian Society for Exercise Physiology Get Active oder der ärztlichen Genehmigung zur Teilnahme
  4. Untrainierte Teilnehmer: kein strukturiertes Kraft- und/oder Ausdauertraining in den letzten 12 Monaten (d. h. > 2 Stunden pro Woche strukturiertes/periodisiertes Training)
  5. Teilnehmer mit Krafttraining: strukturiertes Krafttraining in den letzten 12 Monaten (d. h. > 2 Stunden pro Woche strukturiertes/periodisiertes Krafttraining)
  6. Teilnehmer mit Ausdauertraining: strukturiertes Krafttraining in den letzten 12 Monaten (d. h. mehr als 2 Stunden pro Woche strukturiertes/periodisiertes Ausdauertraining)

Ausschlusskriterien:

  1. BMI unter 18 oder über 30
  2. Derzeitiger Gebrauch von Zigaretten oder anderen Nikotingeräten
  3. Alle schwerwiegenden unkontrollierten Herz-Kreislauf-, Muskel-, Stoffwechsel- und/oder neurologischen Störungen
  4. Jeder medizinische Zustand, der die Fähigkeit zur Teilnahme an maximalem Training beeinträchtigt
  5. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes
  6. Diagnose einer Krebserkrankung oder Behandlung einer Krebserkrankung in den letzten 12 Monaten
  7. Einnahme blutverdünnender Medikamente oder Vorliegen einer Blutgerinnungsstörung
  8. Arzneimitteltherapie mit allen Arzneimitteln, die den Stoffwechsel der Skelettmuskulatur verändern (z. B. Metformin, Benzodiazepine)
  9. Die niedrigste berechnete Belastung für den Übungstest ist geringer als das geringste Gewicht, das von den Laborgeräten im Fitnessstudio bereitgestellt werden kann (d. h. 36 Pfund für die Kniestreckung und/oder 33 Pfund für den Langhantelcurl).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 80 % Kniestreckung/80 % Langhantelcurl 1 RM
Die Belastung wird auf 80 % des 1RM für die Kniestreckung und 80 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 40 % Kniestreckung/70 % Langhantelcurl 1 RM
Die Belastung wird auf 40 % des 1RM für die Kniestreckung und 70 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 30 % Kniestreckung/60 % Langhantelcurl 1RM
Die Belastung wird auf 30 % des 1RM für die Kniestreckung und 60 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 25 % Kniestreckung/55 % Langhantelcurl 1 RM
Die Belastung wird auf 25 % des 1RM für die Kniestreckung und 55 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 20 % Kniestreckung/50 % Langhantelcurl 1RM
Die Belastung wird auf 25 % des 1RM für die Kniestreckung und 50 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 15 % Kniestreckung/45 % Langhantelcurl 1RM
Die Belastung wird auf 15 % des 1RM für die Kniestreckung und 45 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 80 % Kniestreckung/80 % Langhantelcurl 1RM, beide mit Durchblutungsstörung
Die Belastung wird auf 80 % des 1RM für die Kniestreckung und 80 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt, wobei beide unter peripherem Blutflussverschluss stehen
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 40 % Kniestreckung/60 % Langhantelcurl 1 RM, beide mit Durchblutungsstörung
Die Belastung wird auf 40 % des 1RM für die Kniestreckung und 60 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt, wobei beide unter peripherem Blutflussverschluss stehen
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 30 % Kniestreckung/60 % Langhantelcurl 1 RM, beide mit Durchblutungsstörung
Die Belastung wird auf 30 % des 1RM für die Kniestreckung und 60 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt, wobei beide unter peripherem Blutflussverschluss stehen
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 25 % Kniestreckung/55 % Langhantelcurl 1RM, beide mit Durchblutungsstörung
Die Belastung wird auf 25 % des 1RM für die Kniestreckung und 55 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt, wobei beide unter peripherem Blutflussverschluss stehen
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 20 % Kniestreckung/50 % Langhantelcurl 1 RM, beide mit Durchblutungsstörung
Die Belastung wird auf 20 % des 1RM für die Kniestreckung und 50 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt, wobei beide unter peripherem Blutflussverschluss stehen
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen
Experimental: 15 % Kniestreckung/45 % Langhantelcurl 1 RM, beide mit Durchblutungsstörung
Die Belastung wird auf 15 % des 1RM für die Kniestreckung und 45 % des 1RM für den Langhantelcurl eingestellt, wobei beide unter peripherem Blutflussverschluss stehen
Sonstiges: Widerstandsübung
An allen Armen werden Teilnehmer teilnehmen, die Widerstandsübungen der beschriebenen Übungen durchführen. bei den angegebenen Lasten und den angegebenen Strömungsverhältnissen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Wiederholungen der Kniestreckung
Zeitfenster: Von Woche zwei bis drei in der Studie
Gesamtwiederholungen für jede Belastungsbedingung
Von Woche zwei bis drei in der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Anzahl an Langhantel-Curl-Wiederholungen
Zeitfenster: Von Woche zwei bis drei in der Studie
Gesamtwiederholungen für jede Belastungsbedingung
Von Woche zwei bis drei in der Studie
Änderung der Sauerstoffsättigung des Vastus lateralis
Zeitfenster: Von Woche zwei bis drei in der Studie
Die Änderung der Sauerstoffsättigung des Vastus lateralis bei jedem Belastungszustand
Von Woche zwei bis drei in der Studie
Korrelation von Muskelfasergröße/-typ/-verteilung mit maximalen Wiederholungen der Kniestreckung bei 20 % 1RM
Zeitfenster: Von Woche zwei bis drei in der Studie
Von Woche zwei bis drei in der Studie
Korrelation des Mitochondriengehalts mit maximalen Wiederholungen der Kniestreckung bei 20 % 1RM
Zeitfenster: Von Woche zwei bis drei in der Studie
Von Woche zwei bis drei in der Studie
Korrelation der Kapillardichte mit maximalen Wiederholungen der Kniestreckung bei 20 % 1RM
Zeitfenster: Von Woche zwei bis drei in der Studie
Von Woche zwei bis drei in der Studie
Vergleich von Muskelfasergröße/-typ/-verteilung, mitochondrialer Funktion, mitochondrialer Dichte, Kapillardichte, absoluter Muskelgröße und VO2max zwischen Teilnehmern mit unterschiedlichem Trainingsstatus
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Korrelation der absoluten Muskelgröße zu maximalen Kniestreckungswiederholungen bei 20 % 1RM/Langhantelcurl-Wiederholungen bei 45 % 1RM
Zeitfenster: Woche 1, 2 und 3
Woche 1, 2 und 3
Korrelation der absoluten Muskelgröße zu maximalen Kniestreckungswiederholungen bei 20 % 1RM/Langhantelcurl-Wiederholungen bei 45 % 1RM
Zeitfenster: Woche 1
Woche 1
Korrelation der absoluten Muskelgröße zu maximalen Kniestreckungswiederholungen bei 20 % 1RM/Langhantelcurl-Wiederholungen bei 45 % 1RM
Zeitfenster: Woche 2
Woche 2
Vergleich der absoluten Muskelgröße zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich der Kapillardichte zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich der mitochondrialen Dichte zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich der Muskelfaserverteilung zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich der Muskelfasergröße zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich des Muskelfasertyps zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich der mitochondrialen Funktion zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Vergleich der VO2max zwischen den Geschlechtern
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3
Korrelation von VO2 max zu maximalen Wiederholungen der Kniestreckung bei 20 % 1RM
Zeitfenster: Woche 1
Woche 1
Korrelation von VO2 max zu maximalen Wiederholungen der Kniestreckung bei 20 % 1RM
Zeitfenster: Woche 2
Woche 2
Korrelation von VO2 max zu maximalen Wiederholungen der Kniestreckung bei 20 % 1RM
Zeitfenster: Woche 3
Woche 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BFRCL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist noch nicht geplant, einzelne Teilnehmerdaten anderen Forschern zur Verfügung zu stellen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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