Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

2024 Newanescat Register

2. februar 2026 opdateret af: Carles Espinos Ramírez, Consorci Sanitari de Terrassa
For 20 år siden, for første gang i Spanien, blev der foretaget en rekord af al den aktivitet, der blev udført af en medicinsk specialitet, kaldet Anescat 2003. Efter 20 år har stigningen i sundhedsaktivitet overskredet de forventninger og forudsigelser, der blev foretaget på det tidspunkt. Derfor er det nødvendigt at foretage en ny vurdering af den arbejdssituation, hvor vores specialitet finder sig for at være i stand til at evaluere, om stigningen i ressourcer, der er tildelt Nye krav og planlægning af fremtidige behov.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

13634

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Carles Espinós, MD
  • Telefonnummer: 0034 650125113
  • E-mail: md071683@uic.es

Studiesteder

    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08036
        • Rekruttering
        • Hospital Clínic de Barcelona
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er alle patienter, der involverer anæstetisk aktivitet i undersøgelsesdage (14 dage om året).

Beskrivelse

Aktiviteten af ​​alle de områder, hvor anæstesiologen har en slags arbejde involvering over 24 timer i løbet af 14 dage om året, er inkluderet gennem flere spørgeskemaer med forskellige formater. Derfor vil alle patienter blive inkluderet uden begrænsningskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anæstesi kirurgisk aktivitet
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Anæstesiaktivitet i intensivafdelingen
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Anæstesiaktivitet i de kroniske smerterheder
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Anæstesiaktivitet i fødestuen
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af aktivt personale i anæstesiologitjenester
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Med det formål at finde ud af de reelle behov hos fagfolk i relation til medicinsk aktivitet
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Rollen af ​​anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til polytrauma -patienter
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Rollen af ​​anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til polytrauma -patienter
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Rollen af ​​anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til kardiorespiratorisk arrestation
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
Rollen af ​​anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til kardiorespiratorisk arrestation
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carles Espinós, MD, Germans Trias i Pujol Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI-23-280

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Abonner