- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06792773
2024 Newanescat Register
2. februar 2026 opdateret af: Carles Espinos Ramírez, Consorci Sanitari de Terrassa
For 20 år siden, for første gang i Spanien, blev der foretaget en rekord af al den aktivitet, der blev udført af en medicinsk specialitet, kaldet Anescat 2003.
Efter 20 år har stigningen i sundhedsaktivitet overskredet de forventninger og forudsigelser, der blev foretaget på det tidspunkt.
Derfor er det nødvendigt at foretage en ny vurdering af den arbejdssituation, hvor vores specialitet finder sig for at være i stand til at evaluere, om stigningen i ressourcer, der er tildelt Nye krav og planlægning af fremtidige behov.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
13634
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Carles Espinós, MD
- Telefonnummer: 0034 650125113
- E-mail: md071683@uic.es
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Barcelona, Barcelona, Spanien, 08036
- Rekruttering
- Hospital Clínic de Barcelona
-
Kontakt:
- Carles Espinós, MD
- Telefonnummer: +34650125113
- E-mail: md071683@uic.es
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen er alle patienter, der involverer anæstetisk aktivitet i undersøgelsesdage (14 dage om året).
Beskrivelse
Aktiviteten af alle de områder, hvor anæstesiologen har en slags arbejde involvering over 24 timer i løbet af 14 dage om året, er inkluderet gennem flere spørgeskemaer med forskellige formater.
Derfor vil alle patienter blive inkluderet uden begrænsningskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anæstesi kirurgisk aktivitet
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
|
Anæstesiaktivitet i intensivafdelingen
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
|
Anæstesiaktivitet i de kroniske smerterheder
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
|
Anæstesiaktivitet i fødestuen
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Undersøgelsens vigtigste resultat og mål er at kvantificere al anæstesiaktivitet
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af aktivt personale i anæstesiologitjenester
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Med det formål at finde ud af de reelle behov hos fagfolk i relation til medicinsk aktivitet
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
|
Rollen af anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til polytrauma -patienter
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Rollen af anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til polytrauma -patienter
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
|
Rollen af anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til kardiorespiratorisk arrestation
Tidsramme: Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Rollen af anæstesiologitjenester i Catalonien med hensyn til kardiorespiratorisk arrestation
|
Vurderet i løbet af den 14-dages afskæringsperiode af undersøgelsen over et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carles Espinós, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PI-23-280
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anæstesi
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationAfsluttetSevofluran | Cystoskoper | Baxter Anesthesia Brand af DesfluraneForenede Stater
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AfsluttetAnæstesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)Indien