2024 Registro Newanescat
2 febbraio 2026 aggiornato da: Carles Espinos Ramírez, Consorci Sanitari de Terrassa
20 anni fa, per la prima volta in Spagna, è stato fatto un record di tutte le attività svolte da una specialità medica, chiamata Anescat 2003.
Dopo 20 anni, l'aumento dell'attività sanitaria ha superato le aspettative e le previsioni che sono state fatte al momento.
Pertanto, è necessario effettuare una nuova valutazione della situazione di lavoro in cui la nostra specialità si trova per poter valutare se l'aumento delle risorse allocate è stato proporzionale e quindi essere in grado di avere dati oggettivi al fine di fare nuove esigenze e pianificazione delle esigenze future.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
13634
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Carles Espinós, MD
- Numero di telefono: 0034 650125113
- Email: md071683@uic.es
Luoghi di studio
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Barcelona
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Barcelona, Barcelona, Spagna, 08036
- Reclutamento
- Hospital Clinic de Barcelona
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Contatto:
- Carles Espinós, MD
- Numero di telefono: +34650125113
- Email: md071683@uic.es
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio è tutti pazienti che coinvolgono l'attività anestetica durante i giorni di studio (14 giorni in un anno).
Descrizione
L'attività di tutte le aree in cui l'anestesista ha un qualche tipo di coinvolgimento del lavoro per 24 ore durante 14 giorni all'anno è inclusa attraverso diversi questionari con diversi formati.
Pertanto tutti i pazienti saranno inclusi senza criteri di restrizione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attività chirurgica di anestesia
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il risultato principale e l'obiettivo dello studio è quantificare tutta l'attività di anestesia
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Attività di anestesia nelle unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il risultato principale e l'obiettivo dello studio è quantificare tutta l'attività di anestesia
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Attività di anestesia nelle unità di dolore cronico
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il risultato principale e l'obiettivo dello studio è quantificare tutta l'attività di anestesia
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Attività di anestesia nelle sale parto
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il risultato principale e l'obiettivo dello studio è quantificare tutta l'attività di anestesia
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di personale attivo nei servizi di anestesiologia
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Con l'obiettivo di scoprire le vere esigenze dei professionisti in relazione all'attività medica
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il ruolo dei servizi di anestesiologia in Catalogna per quanto riguarda i pazienti con politrauma
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il ruolo dei servizi di anestesiologia in Catalogna per quanto riguarda i pazienti con politrauma
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il ruolo dei servizi di anestesiologia in Catalogna per quanto riguarda l'arresto cardiorespiratorio
Lasso di tempo: Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Il ruolo dei servizi di anestesiologia in Catalogna per quanto riguarda l'arresto cardiorespiratorio
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Valutato durante il periodo di interruzione di 14 giorni dello studio per un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carles Espinós, MD, Germans Trias i Pujol Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
27 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI-23-280
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .