Funktionelt indeks i øvre lemmer (ULFI-A)
13. februar 2025 opdateret af: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Oversættelse, tværkulturel tilpasning, gyldighed og pålidelighed af øvre lemmer funktionelt indeks i albansk befolkning
At oversætte og validere det øvre lem funktionelle indeks til albansk til brug i den albanske-talende befolkning.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den tværkulturelle tilpasning vil blive udført i overensstemmelse med den internationalt anbefalede metodologi efter retningslinjerne: oversættelse, back-translation; Formidling af spørgeskemaer og dataindsamling og analyse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jasemin Todri, PhD
- Telefonnummer: 530 +34 968 27 85 30
- E-mail: jtodri@ucam.edu
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde deltagere med myofascial smerte.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- skuldersmerter
- Armsmerter
- Myofascial smerte
- muskelsmerter
- Trigger -punkter
- artritis
Ekskluderingskriterier:
- svulst
- metabolisk sygdom
- Neurologiske tilstande
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionelt indeks i øvre lemmer
Tidsramme: 10 minutter
|
Det øvre ekstremitetsfunktionelle indeks (ULFI) er en patientrapporteret resultatmål, der bruges til at vurdere funktionsnedsættelse hos mennesker med muskuloskeletal dysfunktion i øvre ekstremitet.
ULFI består af 25 spørgsmål, der vurderer vanskelighedsniveauet ved at udføre aktiviteter i dagligdagen ved hjælp af de øvre ekstremiteter, herunder husholdnings- og arbejdsaktiviteter, hobbyer, løfte en pose med dagligvarer, vaske din hovedbund, skubbe på dine hænder, køre osv.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
18. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2456
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .