Índice funcional de las extremidades superiores (ULFI-A)
13 de febrero de 2025 actualizado por: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Traducción, adaptación intercultural, validez y confiabilidad del índice funcional de las extremidades superiores en la población albanesa
Para traducir y validar el índice funcional de la extremidad superior al albanés para su uso en la población de habla albanesa.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La adaptación intercultural se llevará a cabo de acuerdo con la metodología recomendada internacionalmente, siguiendo las pautas: traducción, traducción posterior; Difusión de cuestionarios y recopilación y análisis de datos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jasemin Todri, PhD
- Número de teléfono: 530 +34 968 27 85 30
- Correo electrónico: jtodri@ucam.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Participantes saludables con dolor miofascial.
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor de hombro
- dolor de brazo
- dolor miofascial
- dolor musculoso
- puntos de activación
- artritis
Criterios de exclusión:
- tumor
- enfermedad metabólica
- condiciones neurológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice funcional de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 10 minutos
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El índice funcional de la extremidad superior (ULFI) es una medida de resultado informada por el paciente utilizada para evaluar el deterioro funcional en personas con disfunción musculoesquelética de la extremidad superior.
ULFI consta de 25 preguntas que evalúan el nivel de dificultad para realizar actividades de la vida diaria utilizando las extremidades superiores, incluidas las actividades de hogares y laborales, pasatiempos, levantando una bolsa de comestibles, lavarse el cuero cabelludo, empujar sus manos, conducir, etc.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
18 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2456
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .