Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik funkcjonalny kończyny górnej (ULFI-A)

13 lutego 2025 zaktualizowane przez: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Tłumaczenie, adaptacja międzykulturowa, ważność i niezawodność wskaźnika funkcjonalnego kończyny górnej w populacji albańskiej

Przetłumaczenie i potwierdzenie górnego wskaźnika funkcjonalnego kończyny na albańską do stosowania w populacji albańskojęzycznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dostosowanie międzykulturowe zostanie przeprowadzone zgodnie z metodologią zalecaną na arenie międzynarodowej, zgodnie z wytycznymi: tłumaczenie, translacja wsteczna; Rozpowszechnianie kwestionariuszy oraz gromadzenie i analiza danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jasemin Todri, PhD
  • Numer telefonu: 530 +34 968 27 85 30
  • E-mail: jtodri@ucam.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi uczestnicy z bólem mięśniowo -powięziowym.

Opis

Kryteria włączenia:

  • ból barku
  • ból ramienia
  • Ból mięśniowo -powięziowy
  • ból mięśni
  • Punkty wyzwalające
  • artretyzm

Kryteria wykluczenia:

  • guz
  • choroba metaboliczna
  • Warunki neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik funkcjonalny kończyny górnej
Ramy czasowe: 10 minut
Wskaźnik funkcjonalny kończyny górnej (ULFI) to zgłoszona przez pacjenta miara wyniku stosowana do oceny upośledzenia funkcjonalnego u osób z dysfunkcją mięśniowo-szkieletową kończyn górnych. ULFI składa się z 25 pytań, które oceniają poziom trudności w wykonywaniu codziennych czynności przy użyciu kończyn górnych, w tym działań domowych i pracy, hobby, podnoszenia torby artykułów spożywczych, mycia skóry głowy, pchania dłoni, jazdy itp.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

18 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2456

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj