- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06834919
Funktionsindex der oberen Extremität (ULFI-A)
13. Februar 2025 aktualisiert von: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Übersetzung, interkulturelle Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Funktionsindex der oberen Extremität in der albanischen Bevölkerung
Um den Funktionsindex der oberen Extremität in Albaner zu übersetzen und zu validieren, um in der albanischsprachigen Bevölkerung zu verwenden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die interkulturelle Anpassung wird gemäß den Richtlinien gemäß der international empfohlenen Methodik durchgeführt: Übersetzung, Rückübertragung; Verbreitung von Fragebögen und Datenerfassung und -analyse.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jasemin Todri, PhD
- Telefonnummer: 530 +34 968 27 85 30
- E-Mail: jtodri@ucam.edu
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesunde Teilnehmer mit myofaszialen Schmerzen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schulterschmerzen
- Armschmerzen
- myofasziale Schmerzen
- muskulöse Schmerzen
- Triggerpunkte
- Arthritis
Ausschlusskriterien:
- Tumor
- Stoffwechselerkrankung
- Neurologische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Funktionsindex der oberen Extremität
Zeitfenster: 10 Minuten
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Der Funktionsindex der oberen Extremität (ULFI) ist ein von Patienten gemeldetes Ergebnismaß, das zur Bewertung der funktionellen Beeinträchtigung bei Menschen mit muskuloskelettaler Dysfunktion der oberen Extremität verwendet wird.
ULFI besteht aus 25 Fragen, die den Schwierigkeitsgrad bei der Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens untersuchen, die die oberen Extremitäten verwenden, einschließlich Haushalts- und Arbeitsaktivitäten, Hobbys, Heben einer Tüte Lebensmittel, Waschen Ihrer Kopfhaut, Drücken auf Ihre Hände, Fahren usw.
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
18. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2456
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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