Tværgående friktionsmassage versus instrumenteret assisteret bløddelsmobilisering i quadratus lumborum syndrom
4. marts 2025 opdateret af: Riphah International University
Sammenlignende effekter af tværgående friktionsmassage kontra instrumentassisteret blødt vævs mobilisering på smerter, bevægelsesområde og kropsholdning hos patienter med quadratus lumborum syndrom
For at finde effektive terapeutiske interventioner for QLS udføres en undersøgelse for at sammenligne effektiviteten af to lovende teknikker: tværgående friktionsmassage (TFM) og instrumentassisteret blødt vævs mobilisering (IASTM).
Deltagerne tildeles tilfældigt til enten TFM- eller IASTM -grupperne.
Resultatforanstaltninger indsamles før og efter interventionen, herunder smerteniveauer vurderet gennem NPR'er, bevægelsesområde ved hjælp af hældningsmåler og kropsholdning ved at måle forskel på benlængden med båndmetode.non sandsynlighed Bekvemmelighed Prøvetagning vil blive brugt, og 34 deltager vil blive tildelt tilfældigt i to grupper efter at have mødt indeslutningskriterier. Both-grupper vil modtage hotpack til 10-15min.strenching, der strækker sig med at stramme lumbor. Styrkelse på den modsatte side af den berørte quadratus lumborum. Denne metode giver en solid vurdering af effektiviteten af TFM og IASTM for quadratus lumborum syndrombehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 53200
- Hafiz Medical and diagnostic Center johar town Lahore
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersgruppe mellem 18-40 år
- Mænd kun med målpopulationen var kontorarbejdere
- NPRS> 4
- Patienter med en positionel fejl på bækkenet (lateral hældning)
- Patienter, der har kronisk LBP i mere end seks måneder
- Hyperirrable plet eller stram bånd
- Positivt springskilt til triggerpunkter/ henviste smerter relateret til triggerpunktsområdet
- Positive Lewis's funktionelle palpationstest for QL -overaktivitet
- Mindst et triggerpunkt i quadratus lumborum
- Uoverensstemmelse på benlængden på grund af QL -tæthed
Ekskluderingskriterier:
- Medfødt eller erhvervet rygmarvsdeformiteter
- Rygmarvsstenose eller radikulopati
- Diagnosticeret diskprolaps
- Reumatoid arthritis
- Enhver malignitet
- Seneste kirurgisk historie mindre end tre måneder
- Akutte infektioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Instrumentassisteret blødt vævs mobilisering
IASTM (instrumentassisteret mobilisering af blødt væv) i fire specifikke kropsområder i fire uger.
Quadratus lumborum, posterior fascia, sacrum, hip laterale rotatorer og hamstring bilateralt
|
IASTM (instrumentassisteret mobilisering af blødt væv) i fire specifikke kropsområder.
Quadratus lumborum, posterior fascia, sacrum, hip laterale rotatorer og hamstring bilateralt var disse områder.
Emnerne blev bedt om at knæle direkte på sengen for at stimulere lændenes bageste muskler erector spinae (iliocostalis, longissimus), lumborum og multifidus.
På samme tid blev IASTM -behandlingen anvendt på den bageste fascia.
Den samme behandling blev anvendt på sacrum, mens emnet knælede på sengen.
For hofte laterale rotatorer blev IASTM -behandlingen påført på gluteus maximus og gluteus medius, mens den knælede i en tilbøjelig position med knæ og hofteflektion.
Tilsvarende blev IASTM -behandlingen for hamstring bilateralt anvendt på biceps femoris, semitendinosus og semimembranosus, mens den var i en tilbøjelig position.
Instrumentet blev brugt i cirka 20 sekunder i en retning parallelt med muskelfibrene, der blev behandlet og derefter i yderligere 20 sek vinkelret på fibre
|
|
Aktiv komparator: Tværgående friktionsmassage
Terapeut udfører den tværgående friktionsmassage ved hjælp af tommelfingeren for at anvende tryk på tværs af muskelfibrene i quadratus lumborum
|
Patienten lå tilbøjelig, mens terapeuten administrerede en tværgående friktionsmassage til det berørte område.
Før massagen rensede og tørrede terapeuten det sted, der skulle behandles, og sikrede, at den var fri for snavs eller affald.
Terapeuten brugte deres palpationsevner til at lokalisere stedet for smerte og anvende massageteknikken i overensstemmelse hermed.
Terapeuten udførte den tværgående friktionsmassage ved hjælp af tommelfingeren for at anvende pres på tværs af muskelfiberen, hvor hver gentagelse varede i to minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 8 uger
|
Den numeriske smerteklassificeringsskala (NPRS-11) er blevet vidt brugt klinisk til at vurdere smerter.
Universalsmerterscreening med en 0-10 smerteintensitet numerisk smerteklassificeringsskala (NPRS) er blevet bredt implementeret i primærpleje.
Den aktuelle undersøgelse vil bruge denne skala til at måle smerter i det lumbosacrale led.
En numerisk smertevurderingsskala (NPRS) kræver, at patienter bedømmer deres smerter i en defineret skala.
For eksempel er 0 ingen smerter, og 10 er den værste.
NPRS-scoringer ≤ 5 svarer til mild, 6-7 til moderat og scoringer ≥8 til svær smerte med hensyn til smerterelateret interferens med funktionen
|
8 uger
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 8 uger
|
Bevægelsen af lumbosacral led vil blive målt gennem et hældningsmåler til lændefleksion (40-60 grader), forlængelse (20-35 grader) og rotationer (15-25 grader) bevægelsesområde.
|
8 uger
|
|
Positur
Tidsramme: 8 uger
|
Uoverensstemmelse med benlængden (LLD) er en "direkte" måling ved hjælp af et båndmål, der kan bruges til at måle den "sande" benlængde fra den forreste overordnede iliac rygsøjle (ASIS) til den mediale malleolus.
Den "tilsyneladende" benlængde måles fra umbilicus til den mediale malleolus, betragtes som normal op til 1 cm, med mild LLD i området fra 1 til 2 cm, moderat LLD fra 2 til 5 cm, og alvorlig LLD større end 5 cm
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Faiza Amjad, PhD, Riphah international universiy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
2. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR &AHS/24/0127
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .