Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Massaggio ad attrito trasversale rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistiti strumentati nella sindrome di Quadratus lumborum

4 marzo 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi del massaggio ad attrito trasversale rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti sul dolore, nella gamma di movimento e nella postura in pazienti con sindrome di Quadratus lumborum

Per trovare efficaci interventi terapeutici per i QL, viene condotto uno studio per confrontare l'efficacia di due tecniche promettenti: massaggio trasversale per attrito (TFM) e mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti (IASTM). I partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi TFM o IASTM. Le misure di esito verranno raccolte prima e dopo l'intervento, inclusi i livelli di dolore valutati attraverso NPRS, la gamma di movimento usando l'inclinometro e la postura misurando la discrepanza della lunghezza delle gambe con il metodo del nastro. NON PROBABILITÀ La comodità del campionamento verrà utilizzato in modo casuale di Lumborum. il lato opposto del Quadratus lumborum interessato. Questa metodologia fornisce una solida valutazione dell'efficacia di TFM e IASTM per la terapia della sindrome di Quadratus lumborum.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53200
        • Hafiz Medical and diagnostic Center johar town Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gruppo di età tra i 18-40 anni
  • Solo i maschi con popolazione target erano impiegati
  • NPRS> 4
  • Pazienti con un colpa posizionale del bacino (inclinazione laterale)
  • Pazienti con LBP cronico per più di sei mesi
  • Spot iiririficabile o banda tesa
  • Segno di salto positivo per punti trigger/ dolore riferito relativo all'area del punto di innesco
  • Il test di palpazione funzionale di Lewis positivo per la sovrattività QL
  • Almeno un punto di innesco in Quadratus lumborum
  • Discrepanza della lunghezza delle gambe dovuta alla tenuta QL

Criteri di esclusione:

  • Deformità spinali congenite o acquisite
  • Stenosi spinale o radicolopatia
  • Prolasso del disco diagnosticato
  • Artrite reumatoide
  • Qualsiasi malignità
  • Storia recente di chirurgia meno di tre mesi
  • Infezioni acute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumento
IASTM (mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti) in quattro aree del corpo specifiche per quattro settimane. Il Quadratus lumborum, la fascia posteriore, il sacro, i rotatori laterali dell'anca e il tendine del ginocchio bilateralmente
IASTM (mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti) in quattro aree del corpo specifiche. Il Quadratus lumborum, la fascia posteriore, il sacro, i rotatori laterali dell'anca e il tendine del ginocchio bilateralmente erano queste aree. Ai soggetti è stato chiesto di inginocchiarsi direttamente sul letto per stimolare i muscoli posteriori lombari spinae (iliocostali, longissimus), lumborum e multifidus. Allo stesso tempo, il trattamento IASTM è stato applicato alla fascia posteriore. Lo stesso trattamento è stato applicato al sacro mentre il soggetto si è inginocchiato sul letto. Per i rotatori laterali dell'anca, il trattamento IASTM è stato applicato al Gluteus Maximus e Gluteus Medius mentre si inginocchiava in posizione soggetta a flessione del ginocchio e dell'anca. Allo stesso modo, per il tendine del ginocchio bilateralmente, il trattamento IASTM è stato applicato al bicipite femorale, semitenndinosus e semimembranosus mentre era in posizione soggetta. Lo strumento è stato utilizzato per circa 20 secondi in una direzione parallela alle fibre muscolari trattate e quindi per ulteriori 20 secondi perpendicolari alle fibre
Comparatore attivo: Massaggio di attrito trasversale
Il terapeuta eseguirà il massaggio trasversale di attrito usando il pollice per applicare la pressione attraverso le fibre muscolari di Quadratus lumborum
Il paziente giaceva incline mentre il terapeuta somministrava un massaggio ad attrito trasversale nell'area interessata. Prima del massaggio, il terapeuta purificava e asciugava il posto da trattare, assicurando che fosse privo di sporco o detriti. Il terapeuta ha usato le loro capacità di palpazione per individuare il sito del dolore e applicare la tecnica di massaggio di conseguenza. Il terapeuta ha eseguito il massaggio di attrito trasversale usando il pollice per applicare la pressione attraverso la fibra muscolare, con ogni ripetizione che dura per due minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 8 settimane
La scala di valutazione del dolore numerico (NPRS-11) è stata ampiamente utilizzata clinicamente per valutare il dolore. Lo screening del dolore universale con una scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) di intensità del dolore 0-10 è stato ampiamente implementato nelle cure primarie. Il presente studio utilizzerà questa scala per misurare il dolore nell'articolazione lombosacrale. Una scala numerica del dolore (NPRS) richiede ai pazienti di valutare il loro dolore su una scala definita. Ad esempio, 0 non è dolore e 10 è il peggiore. I punteggi NPRS ≤ 5 corrispondono a lievi, da 6-7 a moderati e punteggi ≥8 a un forte dolore per quanto riguarda l'interferenza legata al dolore con funzionamento
8 settimane
Raggio di movimento
Lasso di tempo: 8 settimane
L'intervallo di movimento dell'articolazione lombosacrale sarà misurata attraverso un inclinometro per la flessione lombare (40-60 gradi), l'estensione (20-35 gradi) e le rotazioni (15-25 gradi) di movimento.
8 settimane
Postura
Lasso di tempo: 8 settimane
La discrepanza della lunghezza delle gambe (LLD) è una misurazione "diretta" usando un metro a nastro che può essere utilizzato per misurare la lunghezza della gamba "vera" dalla colonna iliaca anteriore superiore (ASIS) al malleolo mediale. La lunghezza della gamba "apparente" viene misurata dall'ombelico al malleolo mediale, considerata normale fino a 1 cm, con lumio lieve che va da 1 a 2 cm, LLD moderato da 2 a 5 cm e LLD grave maggiore di 5 cm
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Faiza Amjad, PhD, Riphah international universiy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR &AHS/24/0127

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi