- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06858072
Massaggio ad attrito trasversale rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistiti strumentati nella sindrome di Quadratus lumborum
4 marzo 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetti comparativi del massaggio ad attrito trasversale rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti sul dolore, nella gamma di movimento e nella postura in pazienti con sindrome di Quadratus lumborum
Per trovare efficaci interventi terapeutici per i QL, viene condotto uno studio per confrontare l'efficacia di due tecniche promettenti: massaggio trasversale per attrito (TFM) e mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti (IASTM).
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi TFM o IASTM.
Le misure di esito verranno raccolte prima e dopo l'intervento, inclusi i livelli di dolore valutati attraverso NPRS, la gamma di movimento usando l'inclinometro e la postura misurando la discrepanza della lunghezza delle gambe con il metodo del nastro. NON PROBABILITÀ La comodità del campionamento verrà utilizzato in modo casuale di Lumborum. il lato opposto del Quadratus lumborum interessato. Questa metodologia fornisce una solida valutazione dell'efficacia di TFM e IASTM per la terapia della sindrome di Quadratus lumborum.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 53200
- Hafiz Medical and diagnostic Center johar town Lahore
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gruppo di età tra i 18-40 anni
- Solo i maschi con popolazione target erano impiegati
- NPRS> 4
- Pazienti con un colpa posizionale del bacino (inclinazione laterale)
- Pazienti con LBP cronico per più di sei mesi
- Spot iiririficabile o banda tesa
- Segno di salto positivo per punti trigger/ dolore riferito relativo all'area del punto di innesco
- Il test di palpazione funzionale di Lewis positivo per la sovrattività QL
- Almeno un punto di innesco in Quadratus lumborum
- Discrepanza della lunghezza delle gambe dovuta alla tenuta QL
Criteri di esclusione:
- Deformità spinali congenite o acquisite
- Stenosi spinale o radicolopatia
- Prolasso del disco diagnosticato
- Artrite reumatoide
- Qualsiasi malignità
- Storia recente di chirurgia meno di tre mesi
- Infezioni acute
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilitazione dei tessuti molli assistiti da strumento
IASTM (mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti) in quattro aree del corpo specifiche per quattro settimane.
Il Quadratus lumborum, la fascia posteriore, il sacro, i rotatori laterali dell'anca e il tendine del ginocchio bilateralmente
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IASTM (mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti) in quattro aree del corpo specifiche.
Il Quadratus lumborum, la fascia posteriore, il sacro, i rotatori laterali dell'anca e il tendine del ginocchio bilateralmente erano queste aree.
Ai soggetti è stato chiesto di inginocchiarsi direttamente sul letto per stimolare i muscoli posteriori lombari spinae (iliocostali, longissimus), lumborum e multifidus.
Allo stesso tempo, il trattamento IASTM è stato applicato alla fascia posteriore.
Lo stesso trattamento è stato applicato al sacro mentre il soggetto si è inginocchiato sul letto.
Per i rotatori laterali dell'anca, il trattamento IASTM è stato applicato al Gluteus Maximus e Gluteus Medius mentre si inginocchiava in posizione soggetta a flessione del ginocchio e dell'anca.
Allo stesso modo, per il tendine del ginocchio bilateralmente, il trattamento IASTM è stato applicato al bicipite femorale, semitenndinosus e semimembranosus mentre era in posizione soggetta.
Lo strumento è stato utilizzato per circa 20 secondi in una direzione parallela alle fibre muscolari trattate e quindi per ulteriori 20 secondi perpendicolari alle fibre
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Comparatore attivo: Massaggio di attrito trasversale
Il terapeuta eseguirà il massaggio trasversale di attrito usando il pollice per applicare la pressione attraverso le fibre muscolari di Quadratus lumborum
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Il paziente giaceva incline mentre il terapeuta somministrava un massaggio ad attrito trasversale nell'area interessata.
Prima del massaggio, il terapeuta purificava e asciugava il posto da trattare, assicurando che fosse privo di sporco o detriti.
Il terapeuta ha usato le loro capacità di palpazione per individuare il sito del dolore e applicare la tecnica di massaggio di conseguenza.
Il terapeuta ha eseguito il massaggio di attrito trasversale usando il pollice per applicare la pressione attraverso la fibra muscolare, con ogni ripetizione che dura per due minuti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 8 settimane
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La scala di valutazione del dolore numerico (NPRS-11) è stata ampiamente utilizzata clinicamente per valutare il dolore.
Lo screening del dolore universale con una scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) di intensità del dolore 0-10 è stato ampiamente implementato nelle cure primarie.
Il presente studio utilizzerà questa scala per misurare il dolore nell'articolazione lombosacrale.
Una scala numerica del dolore (NPRS) richiede ai pazienti di valutare il loro dolore su una scala definita.
Ad esempio, 0 non è dolore e 10 è il peggiore.
I punteggi NPRS ≤ 5 corrispondono a lievi, da 6-7 a moderati e punteggi ≥8 a un forte dolore per quanto riguarda l'interferenza legata al dolore con funzionamento
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8 settimane
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Raggio di movimento
Lasso di tempo: 8 settimane
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L'intervallo di movimento dell'articolazione lombosacrale sarà misurata attraverso un inclinometro per la flessione lombare (40-60 gradi), l'estensione (20-35 gradi) e le rotazioni (15-25 gradi) di movimento.
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8 settimane
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Postura
Lasso di tempo: 8 settimane
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La discrepanza della lunghezza delle gambe (LLD) è una misurazione "diretta" usando un metro a nastro che può essere utilizzato per misurare la lunghezza della gamba "vera" dalla colonna iliaca anteriore superiore (ASIS) al malleolo mediale.
La lunghezza della gamba "apparente" viene misurata dall'ombelico al malleolo mediale, considerata normale fino a 1 cm, con lumio lieve che va da 1 a 2 cm, LLD moderato da 2 a 5 cm e LLD grave maggiore di 5 cm
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Faiza Amjad, PhD, Riphah international universiy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
23 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
2 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR &AHS/24/0127
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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