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Transvers -Reibungsmassage im Vergleich zu instrumentierten assistierten Weichteilmobilisierung beim Quadratus lumborum -Syndrom

4. März 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirkungen der Quer Reibungsmassage im Vergleich zu instrumentgestützten Weichgewebemobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Haltung bei Patienten mit Quadratus lumborum-Syndrom

Um wirksame therapeutische Interventionen für QLs zu finden, wird eine Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit von zwei vielversprechenden Techniken zu vergleichen: Quer-Reibungsmassage (TFM) und instrumentalassistierte Mobilisierung von Weichgewebe (IASTM). Die Teilnehmer werden zufällig entweder den TFM- oder IASTM -Gruppen zugeordnet. Die Ergebnismaße werden vor und nach der Intervention gesammelt, einschließlich der durch NPRS bewerteten Schmerzniveaus, der Bewegungsbereich unter Verwendung von Neigungsmometer und Haltung durch Messung der Diskrepanz von Beinlängen mit der Bandmethode. Keine Wahrscheinlichkeit wird die Probenahme der Wahrscheinlichkeit verwendet, und 34 Partcipants werden zufällig in zwei Gruppen zugeteilt. Auf der gegenüberliegenden Seite des betroffenen Quadratus lumborum. Diese Methode bietet eine solide Bewertung der Wirksamkeit von TFM und IASTM für die Quadratus lumborum -Syndrom -Therapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53200
        • Hafiz Medical and diagnostic Center johar town Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe zwischen 18 und 40 Jahren
  • Männer nur mit Zielbevölkerung waren Büroangestellte
  • NPRS> 4
  • Patienten mit einem Positionsfehler des Beckens (laterale Neigung)
  • Patienten mit chronischer LBP seit mehr als sechs Monaten
  • Hyperirrierbarer Ort oder straffes Band
  • Positives Sprungzeichen für Triggerpunkte/ verwiesene Schmerzen im Zusammenhang mit dem Triggerpunktbereich
  • Positiver funktioneller Palpationstest von Lewis für die QL -Überaktivität
  • Mindestens ein Auslöser in Quadratus lumborum
  • Beinlänge -Diskrepanz aufgrund von QL -Dichtheit

Ausschlusskriterien:

  • Angeborene oder erworbene Wirbelsäulendeformitäten
  • Wirbelsäulenstenose oder Radikulopathie
  • Diagnostizierter Disc -Prolaps
  • Rheumatoide Arthritis
  • Jede Malignität
  • Jüngste Operationsgeschichte weniger als drei Monate
  • Akute Infektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Instrument unterstützte Weichteilmobilisierung
IASTM (instrumentgestützte Weichteilmobilisierung) in vier spezifischen Körperflächen für vier Wochen. Das Quadratus lumborum, hintere Faszien, ein Kreuzbein, die Hüftlateralrotatoren und die Bilateral der Oberschenkel
Sonstiges: Instrument Assissted Weichgewebe Mobilisierung (IASTM)
IASTM (Instrument-unterstützte Weichteilmobilisierung) in vier spezifischen Körperbereichen. Das Quadratus lumborum, die hintere Faszie, das Kreuzbein, die hip lateralen Rotatoren und die Bilateral der Oberschenkel waren diese Bereiche. Die Probanden wurden gebeten, direkt auf dem Bett zu knien, um die lumbalen posterioren Erector Spinae (Iliocostalis, Longissimus), Lumborum und Multifidus zu stimulieren. Gleichzeitig wurde die IASTM -Behandlung auf die hintere Faszie angewendet. Die gleiche Behandlung wurde auf das Kreuzbein angewendet, während das Thema auf dem Bett kniete. Für Hüftlateralrotatoren wurde die IASTM -Behandlung auf den Gluteus maximus und den Gluteus medius angewendet, während er in einer anfälligen Position mit Knie und Hüftflexion kniete. In ähnlicher Weise wurde für die bilateraler Oberschenkel die IASTM -Behandlung auf die Bizeps femoris, semitendinosus und semimembranosus angewendet, während er in einer anfälligsten Position war. Das Instrument wurde ungefähr 20 Sekunden lang in einer Richtung parallel zu den zu behandelnden Muskelfasern und dann für weitere 20 Sekunden senkrecht zu Fasern verwendet
Aktiver Komparator: Quer Reibungsmassage
Der Therapeut führt die Quer -Reibungsmassage mit dem Daumen durch, um Druck über die Muskelfasern von Quadratus lumborum auszuüben
Sonstiges: Quer Reibungsmassage
Der Patient lag anfällig, während der Therapeut eine Querrührmassage in den betroffenen Bereich verabreichte. Vor der Massage reinigte und trocknete der Therapeut den zu behandelnden Ort und stellte sicher, dass er frei von Schmutz oder Trümmern war. Der Therapeut nutzte ihre Palpationsfähigkeiten, um den Schmerzort zu lokalisieren und die Massagetechnik entsprechend anzuwenden. Der Therapeut führte die Quer -Reibungsmassage unter Verwendung seines Daumens durch, um Druck über die Muskelfaser auszuüben, wobei jede Wiederholung zwei Minuten dauerte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS-11) wurde in großem Umfang klinisch verwendet, um die Schmerzen zu bewerten. Das universelle Schmerz-Screening mit einer numerischen Schmerzbewertungsskala (0-10 Pain Intensity "(NPRS) wurde in der Grundversorgung weit verbreitet. Die aktuelle Studie wird diese Skala verwenden, um die Schmerzen im Lumbosakralgelenk zu messen. Eine numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) erfordert, dass Patienten ihre Schmerzen auf einer definierten Skala bewerten. Zum Beispiel ist 0 kein Schmerz und 10 ist das Schlimmste. Die NPRS
8 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Bewegungsbereich des Lumbosakralgelenks wird durch ein Neigungsmesser für die Lendenwirbelfeuchung (40-60 Grad), die Verlängerung (20-35 Grad) und die Rotationen (15-25 Grad) Bewegungsbereich gemessen.
8 Wochen
Haltung
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Beinlänge -Diskrepanz (LLD) ist eine "direkte" Messung mit einem Bandmaß, das verwendet werden kann, um die "wahre" Beinlänge von der vorderen oberen Iliakalwirbelsäule (ASIS) bis zum medialen Malleolus zu messen. Die "scheinbare" Beinlänge wird vom Nabel bis zum medialen Malleolus gemessen, der bis zu 1 cm als normal angesehen wird, wobei mild lld zwischen 1 und 2 cm, mittelschwerer LLD von 2 bis 5 cm und schwerer LLD von mehr als 5 cm reicht
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Faiza Amjad, PhD, Riphah international universiy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR &AHS/24/0127

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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