Anden tålængde og Hallux Valgus: Græsk vs. egyptisk fod
22. marts 2025 opdateret af: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
Græsk vs. egyptisk fod: Virkningen af anden tålængde på Hallux Valgus -udvikling
I alt 150 patienter i alderen 60-80 år med eksisterende fodradiografer vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Radiografiske evalueringer vil omfatte målinger af Hallux Valgus -vinklen, første intermetatarsal vinkel og metatarsal- og falanxlængderne på den første og anden tæer.
Forholdet mellem den anden tå -phalanx -længde og den første tåfalanxlængde beregnes og registreres.
Forholdet mellem Hallux Valgus -vinklen, tålængder og deres forhold vil blive analyseret ved hjælp af statistiske metoder.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Kalkun, 34147
- Rekruttering
- Beylikduzu State Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Büşra Şirin Ahısha, MD
-
Kontakt:
- Büşra Şirin
- Telefonnummer: 02124443322
- E-mail: bsrn080@gmail.com
-
Underforsker:
- Nurdan Paker, Prof
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen vil bestå af 150 patienter i alderen 60-80 år, der har eksisterende fodradiografer, der er egnede til måling.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellem 60-80 år
- Tilstedeværelse af fodradiografer, der er egnede til måling
- Ingen historie med forudgående fodkirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Historie om fodtraumer eller brud
- Tidligere fod- eller tåkirurgi
- Tilstedeværelse af medfødte foddeformiteter
- Neurologiske eller reumatologiske tilstande, der påvirker fodstrukturen
- Alvorlig slidgigt eller andre degenerative fodsygdomme synlige på røntgenbilleder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hallux valgus vinkel
Tidsramme: 0 dag
|
Vinklen mellem den første metatarsal og den proximale falanx af den første tå, målt på røntgenbilleder.
Højere værdier indikerer større Hallux Valgus -sværhedsgrad.
|
0 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Første intermetatarsal vinkel
Tidsramme: 0 dag
|
Vinklen mellem den første og anden metatarsale knogler, målt på røntgenbilleder.
Højere værdier er forbundet med øget deformitet.
|
0 dag
|
|
Først tå (hallux) metatarsal og phalanx længder
Tidsramme: 0 dag
|
Længden af den første metatarsal og dens phalanges, målt på røntgenbilleder.
|
0 dag
|
|
Anden tå metatarsal og phalanx længder
Tidsramme: 0 dag
|
Længden af den anden metatarsal og dens phalanges, målt på røntgenbilleder.
|
0 dag
|
|
Anden tå til første tå -phalanx -længdeforhold
Tidsramme: 0 dag
|
Forholdet mellem den anden tå -phalanx -længde og den første tå -phalanx -længde beregnet til at vurdere i forhold til forskelle i tålængden.
|
0 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
10. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
26. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BeylikduzuStateH15
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .