Lunghezza della seconda punta e Hallux Valgus: Greek vs. Egitian Foot
22 marzo 2025 aggiornato da: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
Piede greco contro egiziano: l'impatto della seconda lunghezza dello sviluppo di Hallux Valgus
Nel studio saranno inclusi uno studio in totale di 150 pazienti di età compresa tra 60 e 80 anni con radiografie ai piedi esistenti.
Le valutazioni radiografiche includeranno misurazioni dell'angolo di valgo di Hallux, del primo angolo intermetatarsale e delle lunghezze metatarsali e della falange della prima e delle seconde dita.
Verrà calcolato e registrato il rapporto tra la seconda lunghezza della falange del dito e la lunghezza della falange della punta.
La relazione tra l'angolo di Valgus Hallux, le lunghezze dei piedi e i loro rapporti verranno analizzati usando metodi statistici.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beylikdüzü
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Istanbul, Beylikdüzü, Tacchino, 34147
- Reclutamento
- Beylikduzu State Hospital
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Investigatore principale:
- Büşra Şirin Ahısha, MD
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Contatto:
- Büşra Şirin
- Numero di telefono: 02124443322
- Email: bsrn080@gmail.com
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Sub-investigatore:
- Nurdan Paker, Prof
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio consisterà in 150 pazienti di età compresa tra 60 e 80 anni che hanno radiografie del piede esistenti adatte alla misurazione.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età tra 60-80 anni
- Presenza di radiografie del piede adatte alla misurazione
- Nessuna storia di prima chirurgia del piede
Criteri di esclusione:
- Storia di traumi o fratture
- Piede precedenti o di punta della punta
- Presenza di deformità del piede congenito
- Condizioni neurologiche o reumatologiche che colpiscono la struttura del piede
- Osteoartrosi grave o altre malattie degenerative del piede visibili sulle radiografie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Angolo valgus di Hallux
Lasso di tempo: 0 giorni
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L'angolo tra il primo metatarso e la falange prossimale della prima punta, misurato su radiografie.
Valori più alti indicano una maggiore gravità del valgo di Hallux.
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0 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Primo angolo intermetatarsale
Lasso di tempo: 0 giorni
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L'angolo tra le ossa del primo e il secondo metatarsale, misurato su radiografie.
Valori più alti sono associati ad una maggiore deformità.
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0 giorni
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Primo dito (Hallux) Lunghezza metatarsale e falange
Lasso di tempo: 0 giorni
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La lunghezza del primo metatarso e le sue falangi, misurate su radiografie.
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0 giorni
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Lunghezze metatarsali e falange di seconda punta
Lasso di tempo: 0 giorni
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La lunghezza del secondo metatarso e delle sue falangi, misurate su radiografie.
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0 giorni
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Rapporto di lunghezza della prima punta al dito del piede
Lasso di tempo: 0 giorni
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Il rapporto tra la seconda lunghezza della falange della punta e la lunghezza della falange della punta, calcolata per valutare le differenze di lunghezza relativa alla punta.
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0 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
10 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
10 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
26 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BeylikduzuStateH15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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