Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zweite Zehenlänge und Hallux Valgus: Griechisch gegen den ägyptischen Fuß

22. März 2025 aktualisiert von: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital

Griechisch gegen den ägyptischen Fuß: Der Einfluss der zweiten Zehenlänge auf die Entwicklung von Hallux Valgus

In der Studie werden insgesamt 150 Patienten im Alter von 60 bis 80 Jahren mit vorhandenen Fußfußradiogrammen einbezogen. Die radiologischen Bewertungen umfassen Messungen des Hallux -Valguswinkels, des ersten intermetatarsalen Winkels sowie der Mittelfuß- und Phalanxlängen der ersten und zweiten Tool. Das Verhältnis der zweiten Zehenphalanxlänge zur ersten Zehenphalanxlänge wird berechnet und aufgezeichnet. Die Beziehung zwischen dem Hallux Valgus -Winkel, den Zehenlängen und ihren Verhältnissen wird unter Verwendung statistischer Methoden analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Truthahn, 34147
        • Rekrutierung
        • Beylikduzu State Hospital
        • Hauptermittler:
          • Büşra Şirin Ahısha, MD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Nurdan Paker, Prof

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus 150 Patienten im Alter von 60 bis 80 Jahren bestehen, die vorhandene Fußradiografien für Messungen vorhanden sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 60 und 80 Jahren
  • Vorhandensein von Röntgenaufnahmen des Fußes, die für die Messung geeignet sind
  • Keine Vorgeschichte früherer Fußoperationen

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte des Fußtraumas oder Frakturen
  • Vorherige Fuß- oder Zehenoperation
  • Vorhandensein angeborener Fußdeformitäten
  • Neurologische oder rheumatologische Erkrankungen, die die Fußstruktur beeinflussen
  • Schwere Arthrose oder andere degenerative Fußkrankheiten, die auf Röntgenaufnahmen sichtbar sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hallux Valgus Winkel
Zeitfenster: 0 Tag
Der Winkel zwischen dem ersten Mittelfußmark Mittel und der proximalen Phalanx des ersten Zehs, gemessen an Röntgenaufnahmen. Höhere Werte zeigen den Schweregrad der Hallux Valgus an.
0 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erster Intermetatarsalwinkel
Zeitfenster: 0 Tag
Der Winkel zwischen der ersten und zweiten Mittelfußknochen, gemessen an Röntgenaufnahmen. Höhere Werte sind mit einer erhöhten Deformität verbunden.
0 Tag
Erste Zehen (Hallux) Mittelfuß- und Phalanxlängen
Zeitfenster: 0 Tag
Die Länge des ersten Mittelfußbehnens und seiner Phalangen, gemessen an Röntgenaufnahmen.
0 Tag
Zweite Mittelfuß- und Phalanxlängen
Zeitfenster: 0 Tag
Die Länge des zweiten Mittelfußfachs und seiner Phalangen, gemessen an Röntgenaufnahmen.
0 Tag
Zweite Zeh zum ersten Zehenphalanx -Längenverhältnis
Zeitfenster: 0 Tag
Das Verhältnis der zweiten Zehenphalanxlänge zur ersten Zehenphalanxlänge, die zur Beurteilung der relativen Spitzenlängenunterschiede berechnet wurde.
0 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beylikduzu State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

10. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BeylikduzuStateH15

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren