Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adrenal Myelolipomas Case Series

4. april 2025 opdateret af: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Adrenal Myelolipomas Case Series Laparoscopic Management

Seks tilfælde (72 år gammel kvindelig patient, 63 år gammel mandlig patient, 57 år gammel kvindelig patient, 61 år gammel kvinde, 72 år gammel kvinde og 56 år gammel kvinde) af klinisk og radiologisk mistænkte tilfælde af symptomatisk binyre myelolipoma diskuteres her. Alle beskrevne tilfælde, præsenteret med flankesmerter, der blev mistænkt som binyremasse ved hjælp af computertomografi (CT) evaluering. Alle seks tilfælde blev histopatologisk bekræftet som binyremyelolipom og styret af laparoskopisk kirurgisk excision.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ledelsen i alle tilfælde var ved laparoskopisk adrenalektomi med transperitoneal tilgang. Flere retrospektive og komparative undersøgelser behandlede fordelen ved minimalt invasiv adrenalektomi specifikt konsistent i mindre postoperativ smerte, forbedrede patienternes tilfredshed, kortere ophold på hospitalet og genvindingstid sammenlignet med åben adrenalektomi.

Den laparoskopiske transabdominale laterale adrenalektomi er i øjeblikket den mest anvendte tilgang.

Alle vores sager blev administreret af denne teknik. I vores tilfælde opnås initial peritoneal adgang 2 cm ringere end højre/venstre costalmargin i den midclavicular linje, anvendes et tryk på 15 mmHg til CO2 -insufflation. Optisk adgang 10-12 mm trocar for endoskopet placeres i den pararektale linje 5 cm over umbilicus. Under direkte syn placeres den anden 10- 12 mm trocar medialt til den første. Den tredje trocar (5 mm) indsættes 3 cm over den forreste overordnede iliac rygsøjle i den forreste axillære linje. Den fjerde trocar (5 mm) indsættes i subcostal vinkel. Nøglefaktoren for en passende eksponering er en effektiv dissektion af TolDT Fascia. Vaskulære strukturer ligeres med hæm-o-lock og efterfølgende dissektion af binyrerne med ultralydsenergi. Adrenalen ekstraheres gennem et snit af Gibson-type, et Penrose-dræning blev efterladt i alle tilfælde med dens fjernelse ved udledning af patienten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • Estado De Yucatán
      • Mérida, Estado De Yucatán, Mexico, 97000
        • Mexican Social Security Institute: Regional General Hospital No. 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

6 patienter, der gennemgik laparoskopisk kirurgi.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med binyremyelolipoma

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden CT -scanning med myelolipoma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder
Dødelighed i kirurgi.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Mexicano del Seguro Social

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 98235522

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Enhver, der spørger via e-mail.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner